Clopidogrel 1A Pharma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH 

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antithrombotic agents

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from acute coronary syndrome:- Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non Q wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).- ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Withdrawn

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist,
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel 1A Pharma is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel 1A Pharma
3.
How to take Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel 1A Pharma
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL 1A PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel 1A Pharma contains the active ingredient Clopidogrel which
belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel 1A Pharma is taken to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood vessels
(arteries), a process known as atherothrombosis, which can lead to
atherothrombotic events (such as
stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel 1A Pharma to help prevent blood
clots and reduce the risk of
these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in arms or legs
caused by vascular
occlusions) or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                _ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of Clopidogrel (as besilate).
Excipients: each tablet contains 3.80 mg hydrogenated castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:

Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.

Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION

Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or
without food.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): Clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data support u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-02-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-02-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin