Clopidogrel 1A Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in:Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.Patients suffering from acute coronary syndrome:- Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non Q wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA).- ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Withdrawn

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                22
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
23
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG FILM-COATED TABLETS
Clopidogrel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or pharmacist,
IN THIS LEAFLET
:
1.
What Clopidogrel 1A Pharma is and what it is used for
2.
Before you take Clopidogrel 1A Pharma
3.
How to take Clopidogrel 1A Pharma
4.
Possible side effects
5.
How to store Clopidogrel 1A Pharma
6.
Further information
1.
WHAT CLOPIDOGREL 1A PHARMA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Clopidogrel 1A Pharma contains the active ingredient Clopidogrel which
belongs to a group of
medicines called antiplatelet medicinal products. Platelets (so-called
thrombocytes) are very small
structures, which clump together during blood clotting. By preventing
this clumping, antiplatelet
medicinal products reduce the chances of blood clots forming (a
process called thrombosis).
Clopidogrel 1A Pharma is taken to prevent blood clots (thrombi)
forming in hardened blood vessels
(arteries), a process known as atherothrombosis, which can lead to
atherothrombotic events (such as
stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed Clopidogrel 1A Pharma to help prevent blood
clots and reduce the risk of
these severe events because:
-
You have a condition of hardening of arteries (also known as
atherosclerosis), and
-
You have previously experienced a heart attack, stroke or have a
condition known as
peripheral arterial disease (disturbed blood flow in arms or legs
caused by vascular
occlusions) or
-
You have experienced a severe type of chest pain known as ‘unstable
angina’ or ‘myocardial
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 75 mg of Clopidogrel (as besilate).
Excipients: each tablet contains 3.80 mg hydrogenated castor oil.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
White to off-white, marbled, round and biconvex film-coated tablets.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of
atherothrombotic events in:

Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until
less than 35 days),
ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established
peripheral arterial
disease.

Patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction), including patients undergoing a stent
placement following
percutaneous coronary intervention, in combination with
acetylsalicylic acid (ASA).
-
ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with
ASA in
medically treated patients eligible for thrombolytic therapy.
For further information please refer to section 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION

Adults and elderly
Clopidogrel should be given as a single daily dose of 75 mg with or
without food.
In patients suffering from acute coronary syndrome:
-
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction): Clopidogrel treatment should be initiated with
a single 300 mg loading
dose and then continued at 75 mg once a day (with acetylsalicylic acid
(ASA) 75 mg-325 mg
daily). Since higher doses of ASA were associated with higher bleeding
risk it is recommended
that the dose of ASA should not be higher than 100 mg. The optimal
duration of treatment has
not been formally established. Clinical trial data support u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov