Ülke: Litvanya
Dil: Litvanyaca
Kaynak: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Citalopramas
Teva Pharma B.V.
N06AB04
Citalopram
20 mg; 40 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Citalopram
Perregistruotas
2006-10-16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI CITALOPRAM-TEVA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS CITALOPRAM-TEVA 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS citalopramas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Citalopram-Teva ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Citalopram-Teva _3._ Kaip vartoti Citalopram-Teva 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Citalopram-Teva 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA CITALOPRAM-TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS - Citalopram-Teva priklauso vaistų, vadinamųjų selektyviųjų serotonino atgalinio sugrąžinimo į nervų ląsteles inhibitorių (SSRI), grupei. - Citalopram-Teva vartojamas depresijos (didžiosios depresijos epizodų) gydymui. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CITALOPRAM-TEVA CITALOPRAM-TEVA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija citalopramui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu Jūs vartojate monoaminooksidazės inhibitorių (vadinamųjų MAOI, pvz., moklobemido, selegilino) arba jų vartojote per paskutines dvi savaites; - jeigu Jūs gydomas lineozidu (antibiotiku) išskyrus atvejį, jei Jūs atidžiai prižiūrimas ir Jums nuolat tikrinamas kraujo spaudimas; - jeigu Jums yra įgimtas sutrikęs širdies ritmas arba kada nors yra buvęs sutrikęs širdies ritmas (patvirtintas EKG, tiriant širdies darbą); - Jeigu Jūs vartojate vaistus širdies ritmo sutrikimams gydyti arba galinčius paveikti širdies ritmą. Taip Belgenin tamamını okuyun
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Citalopram-Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės Citalopram-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 20 MG Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg citalopramo (hidrobromido pavidalu). 40 MG Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg citalopramo(hidrobromido pavidalu). Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: laktozė monohidratas. 20 MG Kiekvienoje tabletėje yra 26,667 mg laktozės monohidrato. 40 MG Kiekvienoje tabletėje yra 53,334 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė 20 MG Ovalios, baltos, 8 mm skersmens tabletės su laužimo vagele vienoje tabletės pusėje. 40 MG Ovalios, baltos, 11 mm skersmens tabletės su laužimo vagele vienoje tabletės pusėje. 20 MG + 40 MG tabletės Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Didžiosios depresijos epizodų gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas Pradėjus vartoti vaistinio preparato, antidepresinio poveikio galima tikėtis ne anksčiau kaip po 2 savaičių. Citalopramas vartojamas tol, kol išnyks ligos simptomai ir paskui dar 4 – 6 mėnesius. Šio vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti laipsniškai, patariama dozę mažinti palaipsniui kas 1 - 2 savaites. Suaugusiems pacientams Reikia vartoti vienkartinę 20 mg citalopramo paros dozę. Atsižvelgiant į vaistinio preparato sukeltą atsaką konkrečiam pacientui, dozę galima padidinti iki didžiausios - 40 mg - paros dozės. 2 Vaikų populiacija Citalopramu negalima gydyti vaikų ir jaunesnių negu 18 metų paauglių (žr. 4.4 skyrių). Senyviems (vyresniems negu 65 metų) pacientams Senyviems pacientams reikia skirti 2 kartus mažesnę paros dozę, negu rekomenduojama jaunesniems pacientams, pvz.. 10-20 mg. Didžiausia rekomenduojama paros dozė senyvam pacientui yra 20 mg. Pacientams, kurių inkstų funk Belgenin tamamını okuyun