Circovac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

geïnactiveerd varkenscircovirus type 2 (PCV2)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terapötik grubu:

Varkens (gelten en zeugen)

Terapötik alanı:

Immunologicals voor suidae

Terapötik endikasyonlar:

Zeugen en giltsPassive immunisatie van biggen via het colostrum, na actieve immunisatie van zeugen en gelten, te verminderen laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie en als hulpmiddel bij het verminderen van PCV2-linked sterfte. PigletsActive immunisatie van biggen te verminderen uitscheiding van PCV2 virus en load in het bloed, en als een hulpmiddel voor het verminderen van PCV2-linked klinische tekenen, met inbegrip van het verspillen, gewichtsverlies en sterfte, evenals te verminderen virus laden en laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
CIRCOVAC EMULSIE EN SUSPENSIE VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hongarije
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrijk
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hongarije
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Circovac
Emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Bleke opalescente vloeistof vóór reconstitutie
Per ml gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd porcine circovirus type 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 Elisa Eenheden
HULPSTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lichte paraffine olie
.......................................................................................................
247 tot 250,5 mg
4.
INDICATIE(S)
BIGGEN:
Actieve immunisatie van biggen ter vermindering van faecale excretie
van PCV2 en
hoeveelheid virus in bloed en als ondersteuning ter vermindering van
PCV2 gerelateerde klinische
symptomen, inclusief wegkwijnen, gewichtsverlies en sterfte alsook ter
vermindering van de
hoeveelheid virus en laesies in lymfoïde weefsels, die geassocieerd
zijn met een PCV2 infectie.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken.
Duur van de immuniteit: ten minste 14 weken na vaccinatie.
ZEUGEN EN GELTEN:
Passieve immunisatie van biggen via het colostrum na actieve
immunisatie van
gelten en zeugen, ter vermindering van laesies in de lymfoïde
weefsels die geassocieerd zijn met een
PCV2 infectie, en als ondersteuning ter vermi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Circovac emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd porcine circovirus type 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 Elisa Eenheden
HULPSTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lichte paraffine olie
.......................................................................................................
247 tot 250,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie.
Bleke opalescente vloeistof vóór reconstitutie.
Het gereconstitueerde vaccin is een homogeen witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken (gelten, zeugen en biggen vanaf een leeftijd van 3 weken).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
BIGGEN:
Actieve immunisatie van biggen ter vermindering van fecale excretie
van PCV2 en de
hoeveelheid virus in bloed en als ondersteuning ter vermindering van
PCV2-gerelateerde klinische
symptomen, inclusief wegkwijnen, gewichtsverlies en sterfte alsook ter
vermindering van de
hoeveelheid virus en laesies in lymfoïde weefsels, die geassocieerd
zijn met een PCV2 infectie.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken.
Duur van de immuniteit: ten minste 14 weken na vaccinatie.
ZEUGEN EN GELTEN:
Passieve immunisatie van biggen via het colostrum na actieve
immunisatie van
gelten en zeugen, ter vermindering van laesies in de lymfoïde
weefsels die geassocieerd zijn met een
PCV2 infectie, en als ondersteuning ter vermindering van sterfte te
wijten aan PCV2.
Duur van de immuniteit: tot 5 weken na overdracht van passieve
antistoffen door colostrum opname.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGE
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-09-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-09-2017

Belge geçmişini görüntüleyin