Circovac

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

geïnactiveerd varkenscircovirus type 2 (PCV2)

Доступно од:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

АТЦ код:

QI09AA07

INN (Међународно име):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Терапеутска група:

Varkens (gelten en zeugen)

Терапеутска област:

Immunologicals voor suidae

Терапеутске индикације:

Zeugen en giltsPassive immunisatie van biggen via het colostrum, na actieve immunisatie van zeugen en gelten, te verminderen laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie en als hulpmiddel bij het verminderen van PCV2-linked sterfte. PigletsActive immunisatie van biggen te verminderen uitscheiding van PCV2 virus en load in het bloed, en als een hulpmiddel voor het verminderen van PCV2-linked klinische tekenen, met inbegrip van het verspillen, gewichtsverlies en sterfte, evenals te verminderen virus laden en laesies in de lymfoïde weefsels geassocieerd met PCV2 infectie.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2007-06-21

Информативни летак

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
CIRCOVAC EMULSIE EN SUSPENSIE VOOR EMULSIE VOOR INJECTIE VOOR VARKENS
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hongarije
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, rue de l’Aviation, F-69800
Saint Priest, Frankrijk
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Szállás u. 5.,
Budapest, 1107, Hongarije
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Circovac
Emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Bleke opalescente vloeistof vóór reconstitutie
Per ml gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd porcine circovirus type 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 Elisa Eenheden
HULPSTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lichte paraffine olie
.......................................................................................................
247 tot 250,5 mg
4.
INDICATIE(S)
BIGGEN:
Actieve immunisatie van biggen ter vermindering van faecale excretie
van PCV2 en
hoeveelheid virus in bloed en als ondersteuning ter vermindering van
PCV2 gerelateerde klinische
symptomen, inclusief wegkwijnen, gewichtsverlies en sterfte alsook ter
vermindering van de
hoeveelheid virus en laesies in lymfoïde weefsels, die geassocieerd
zijn met een PCV2 infectie.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken.
Duur van de immuniteit: ten minste 14 weken na vaccinatie.
ZEUGEN EN GELTEN:
Passieve immunisatie van biggen via het colostrum na actieve
immunisatie van
gelten en zeugen, ter vermindering van laesies in de lymfoïde
weefsels die geassocieerd zijn met een
PCV2 infectie, en als ondersteuning ter vermi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Circovac emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml gereconstitueerd vaccin:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd porcine circovirus type 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 Elisa Eenheden
HULPSTOF:
Thiomersal
....................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lichte paraffine olie
.......................................................................................................
247 tot 250,5 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie en suspensie voor emulsie voor injectie.
Bleke opalescente vloeistof vóór reconstitutie.
Het gereconstitueerde vaccin is een homogeen witte emulsie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Varken (gelten, zeugen en biggen vanaf een leeftijd van 3 weken).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
BIGGEN:
Actieve immunisatie van biggen ter vermindering van fecale excretie
van PCV2 en de
hoeveelheid virus in bloed en als ondersteuning ter vermindering van
PCV2-gerelateerde klinische
symptomen, inclusief wegkwijnen, gewichtsverlies en sterfte alsook ter
vermindering van de
hoeveelheid virus en laesies in lymfoïde weefsels, die geassocieerd
zijn met een PCV2 infectie.
Aanvang van de immuniteit: 2 weken.
Duur van de immuniteit: ten minste 14 weken na vaccinatie.
ZEUGEN EN GELTEN:
Passieve immunisatie van biggen via het colostrum na actieve
immunisatie van
gelten en zeugen, ter vermindering van laesies in de lymfoïde
weefsels die geassocieerd zijn met een
PCV2 infectie, en als ondersteuning ter vermindering van sterfte te
wijten aan PCV2.
Duur van de immuniteit: tot 5 weken na overdracht van passieve
antistoffen door colostrum opname.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGE
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-12-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-09-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-12-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-12-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-12-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената