Cibinqo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Abrocitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodu:

D11AH08

INN (International Adı):

abrocitinib

Terapötik grubu:

Други дерматологични препарати

Terapötik alanı:

Дерматит, Атопич

Terapötik endikasyonlar:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2021-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CIBINQO 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CIBINQO 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CIBINQO 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
аброцитиниб (abrocitinib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
В допълнение към тази листовка Вашият
лекар ще Ви предостави к
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cibinqo 50 mg филмирани таблетки
Cibinqo 100 mg филмирани таблетки
Cibinqo 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Cibinqo 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
аброцитиниб (abrocitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,37 mg
лактоза монохидрат.
Cibinqo 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
аброцитиниб (abrocitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 2,73 mg
лактоза монохидрат.
Cibinqo 200 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
аброцитиниб (abrocitinib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 5,46 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-06-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin