ChondroCelect

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

caratterizzato cellule vitali di cartilagine autologhe espanse ex vivo che esprimono specifiche proteine ​​marker

Mevcut itibaren:

TiGenix N.V.

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

characterised viable autologous cartilage cells expanded ex vivo expressing specific marker proteins

Terapötik grubu:

Altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico

Terapötik alanı:

Malattie della cartilagine

Terapötik endikasyonlar:

Riparazione di singoli difetti della cartilagine sintomatica del condilo femorale del ginocchio (International Cartilage Repair Society [ICRS] di grado III o IV) negli adulti. Concomitante asintomatici le lesioni della cartilagine (ICRS di grado I o II) potrebbe essere presente. Dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studio randomizzato controllato ha valutato l'efficacia di Chondrocelect in pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm2.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Ritirato

Yetkilendirme tarihi:

2009-10-05

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CHONDROCELECT 10 000 CELLULE/MICROLITRO SOSPENSIONE PER IMPIANTO.
Cellule cartilaginee autologhe viabili caratterizzate espanse
_ex vivo _
ed esprimenti proteine marker specifiche.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al chirurgo o al
fisioterapista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al chirurgo o al fisioterapista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ChondroCelect e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare ChondroCelect
3.
Come usare ChondroCelect
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ChondroCelect
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È CHONDROCELECT E A COSA SERVE
ChondroCelect consiste in cellule di cartilagine autologhe in coltura.
Il prodotto è costituito da un piccolo
campione di cellule cartilaginee (una biopsia) prelevato dal suo
ginocchio.
•
AUTOLOGO
significa che per produrre ChondroCelect vengono utilizzate le cellule
del suo organismo.
_ _
_ _
•
La
CARTILAGINE
è un tessuto presente in tutte le articolazioni,
_ _
che protegge la parte terminale delle ossa e
permette il movimento dell’articolazione senza attriti.
_ _
ChondroCelect è indicato per la riparazione di singole lesioni
cartilaginee sintomatiche a carico del condilo
femorale del ginocchio negli adulti. Una lesione cartilagineo può
essere dovuta a un trauma acuto, come una
caduta. Può anche essere provocata da traumi ripetuti, riconducibili
al sovrappeso oppure dovuti a una
distribuzione del peso non corretta sul ginocchio conseguente a
deformità del ginocchio.
•
Il CONDILO FEMORALE
è l’estremità del femore, che concorre alla formazione del
ginocchio.
2.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ChondroCelect 10 000 cellule/microlitro sospensione per impianto.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1
DESCRIZIONE GENERALE
Cellule cartilaginee autologhe vitali caratterizzate espanse
_ex vivo _
ed esprimenti proteine marker specifiche.
2.2
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 4 milioni di cellule autologhe di cartilagine
umana in 0,4 ml di sospensione,
corrispondenti a una concentrazione di 10 000 cellule/microlitro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per impianto.
Prima della risospensione, le cellule si presentano come un deposito
sul fondo del contenitore formando uno
strato biancastro, mentre l’eccipiente ha l’aspetto di un liquido
limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Riparazione di singole lesioni sintomatic a carico della cartilagine
del condilo femorale del ginocchio he
(grado III o IV,
_International Cartilage Repair Society_
[ICRS]) negli adulti. Possono essere presenti lesioni
cartilaginee asintomatiche concomitanti (grado I o II, ICRS). La
dimostrazione dell’efficacia si basa su uno
studio controllato randomizzato che valuta l’efficacia di
Chondrocelect nei pazienti con lesioni tra 1 e 5 cm
2
.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
ChondroCelect deve essere somministrato esclusivamente in ambito
ospedaliero, da un chirurgo
appositamente qualificato. ChondroCelect è destinato esclusivamente
ad uso autologo e deve essere
somministrato in associazione a “debridement” (preparazione della
sede della lesione), un sigillante fisico
della lesione (sistemazione di una membrana biologica,
preferenzialmente una membrana di collagene) e in
associazione a riabilitazione.
Posologia
La quantità di cellule da somministrare dipende dalla grandezza
(superficie in cm²) della lesione cartilagineo.
Ogni confezione contiene la dose prevista per un s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-01-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-01-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-01-2017

Belge geçmişini görüntüleyin