Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ornithine (oxoglurate d') 5 g
CHIESI SAS
ornithine (oxoglurate d') 5 g
5 g
Poudre
pour un sachet de 5,340 g > ornithine (oxoglurate d' 5 g
gastro-entérale;orale
10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g
ACIDE AMINE.
Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri.N.B.La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.
ORNITHINE (OXOGLURATE D') 5 g - CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet.
Archivée le 30/06/2022
1986-12-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017 Dénomination du médicament CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet Oxoglurate neutre de L(+) ornithine monohydraté Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ? 3. COMMENT PRENDRE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ACIDE AMINE (A: appareil digestif et métabolisme) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri. N.B. La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille 2 ) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Oxoglurate neutre de L(+) ornithine monohydraté ................................................................................ 5,000 g Pour un sachet de 5,340 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre pour solution buvable et solution entérale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri. N.B. La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille 2 ) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l. 4.2. Posologie et mode d'administration 2 sachets par jour à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner et le dîner. 4.3. Contre-indications En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose). Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de toute hyperalimentation entérale. 4.9. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. 5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1. Propriétés pharmacodynamiques CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: ACIDE AMINE. (A: APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME) L'oxoglurate de L(+)ornithine es Belgenin tamamını okuyun