CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

ornithine (oxoglurate d') 5 g

Dostopno od:

CHIESI SAS

INN (mednarodno ime):

ornithine (oxoglurate d') 5 g

Odmerek:

5 g

Farmacevtska oblika:

Poudre

Sestava:

pour un sachet de 5,340 g > ornithine (oxoglurate d' 5 g

Pot uporabe:

gastro-entérale;orale

Enote v paketu:

10 sachet(s) papier aluminium polyéthylène de 5 g

Terapevtsko območje:

ACIDE AMINE.

Terapevtske indikacije:

Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri.N.B.La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille2) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.

Povzetek izdelek:

ORNITHINE (OXOGLURATE D') 5 g - CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet.

Status dovoljenje:

Archivée le 30/06/2022

Datum dovoljenje:

1986-12-29

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017
Dénomination du médicament
CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en
sachet
Oxoglurate neutre de L(+) ornithine monohydraté
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et
solution entérale en sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CETORNAN
5 g, poudre pour solution
buvable et solution entérale en sachet ?
3. COMMENT PRENDRE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et
solution entérale en sachet ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et
solution entérale en sachet ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et
solution entérale en sachet ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ACIDE AMINE
(A: appareil digestif et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition chez le
sujet âgé dénutri.
N.B.
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au
cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de
masse corporelle (poids corporel/taille
2
) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure �

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/06/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CETORNAN 5 g, poudre pour solution buvable et solution entérale en
sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Oxoglurate neutre de L(+) ornithine monohydraté
................................................................................
5,000 g
Pour un sachet de 5,340 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable et solution entérale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri.
N.B.
La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins 3 kg au
cours des 6 derniers mois, associée soit à un indice de
masse corporelle (poids corporel/taille
2
) inférieur à 22, soit à une albuminémie inférieure à 36 g/l.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 sachets par jour à prendre dans un verre d'eau, avant le déjeuner
et le dîner.
4.3. Contre-indications
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la maltodextrine (glucose). Son utilisation
est déconseillée chez les patients présentant un
syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute
de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
La survenue d'épisodes diarrhéiques peut s'observer au cours de
toute hyperalimentation entérale.
4.9. Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE: ACIDE AMINE.
(A: APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME)
L'oxoglurate de L(+)ornithine es