Certican 0.75 mg Comprimés

Ülke: İsviçre

Dil: Fransızca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktif bileşen:

everolimusum

Mevcut itibaren:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kodu:

L04AA18

INN (International Adı):

everolimusum

Farmasötik formu:

Comprimés

Kompozisyon:

everolimusum 0,75 mg, lactosum monohydricum 6.68 mg, hypromellosum, magnésium stearas, crospovidonum, lactosum 111.56 mg, E 321, pro compresso.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Biotechnologika

Terapötik alanı:

Prophylaxie de Organabstossungen

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

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Qu’est-ce que Certican et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Certican ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Certican?
Certican peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
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décembre 2022 par l'autorité de contrôle
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Certican®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que Certican et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Certican appartient à la classe de médicaments connus sous le nom
d'immunosuppresseurs. Les
immunosuppresseurs diminuent l'activité du système immunitaire de
votre organisme et contribuent
fortement à empêcher votre organisme de rejeter l'organe qui vous a
été transplanté. Certican doit être
utilisé en association à d'autres médicaments immunosuppresseurs,
notamment la ciclosporine sous forme
de microémulsion lo

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Certican®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Evérolimus.
Excipients
Comprimés à 0.25 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 2.23
mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 51.1 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.025 mg;
pro compresso.
Comprimés à 0.5 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 4.45 mg;
Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 74.38 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.05 mg;
pro compresso.
Comprimés à 0.75 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 6.68
mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 111.56 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.075
mg; pro compresso.
Comprimés à 1 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 8.9 mg;
Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 148.75 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.1 mg;
pro compresso.
Comprimés dispersibles à 0.1 mg: Magnesii stearas; Lactosum
monohydricum 0.89 mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 71.5 mg; Silica colloidalis anhydrica;
Butylhydroxytoluolum (E321) 0.01 mg;
pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés d'évérolimus à 0.25, 0.5, 0.75 mg et 1 mg.
Comprimés d'évérolimus dispersibles à 0.1 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Transplantation rénale et cardiaque
Certican est indiqué pour l