Certican 0.75 mg Comprimés

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
01-12-2022
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
01-05-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

everolimusum

Pieejams no:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATĶ kods:

L04AA18

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

everolimusum

Zāļu forma:

Comprimés

Kompozīcija:

everolimusum 0,75 mg, lactosum monohydricum 6.68 mg, hypromellosum, magnésium stearas, crospovidonum, lactosum 111.56 mg, E 321, pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Biotechnologika

Ārstniecības joma:

Prophylaxie de Organabstossungen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Certican®
Qu’est-ce que Certican et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Certican ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Certican?
Certican peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Certican?
Quels effets secondaires Certican peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Certican?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Certican? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Certican®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu’est-ce que Certican et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
Certican appartient à la classe de médicaments connus sous le nom
d'immunosuppresseurs. Les
immunosuppresseurs diminuent l'activité du système immunitaire de
votre organisme et contribuent
fortement à empêcher votre organisme de rejeter l'organe qui vous a
été transplanté. Certican doit être
utilisé en association à d'autres médicaments immunosuppresseurs,
notamment la ciclosporine sous forme
de microémulsion lo
                                
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Produkta apraksts

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Certican®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Evérolimus.
Excipients
Comprimés à 0.25 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 2.23
mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 51.1 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.025 mg;
pro compresso.
Comprimés à 0.5 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 4.45 mg;
Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 74.38 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.05 mg;
pro compresso.
Comprimés à 0.75 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 6.68
mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 111.56 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.075
mg; pro compresso.
Comprimés à 1 mg: Magnesii stearas; Lactosum monohydricum 8.9 mg;
Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 148.75 mg; Butylhydroxytoluolum (E321) 0.1 mg;
pro compresso.
Comprimés dispersibles à 0.1 mg: Magnesii stearas; Lactosum
monohydricum 0.89 mg; Hypromellosum;
Crospovidonum; Lactosum 71.5 mg; Silica colloidalis anhydrica;
Butylhydroxytoluolum (E321) 0.01 mg;
pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés d'évérolimus à 0.25, 0.5, 0.75 mg et 1 mg.
Comprimés d'évérolimus dispersibles à 0.1 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Transplantation rénale et cardiaque
Certican est indiqué pour l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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