Cepedex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Dexmedetomidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC kodu:

QN05CM18

INN (International Adı):

dexmedetomidine

Terapötik grubu:

Cats; Dogs

Terapötik alanı:

Psycholeptics, Υπνωτικά και ηρεμιστικά

Terapötik endikasyonlar:

Μη επεμβατικές, ήπια έως μέτρια επώδυνη, διαδικασίες και εξετάσεις που απαιτούν συγκράτηση, καταστολή και αναλγησία σε σκύλους και γάτες. Η βαθιά καταστολή και αναλγησία σε σκύλους σε ταυτόχρονη χρήση με βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές χειρουργικές επεμβάσεις. Προαγωγή σε σκύλους και γάτες πριν από την πρόκληση και τη συντήρηση της γενικής αναισθησίας.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-13

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Cepedex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
υπεύθυνος για την αποδέσμευση των
παρτίδων:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cepedex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
0,1 mg
(ισοδυναμεί με δεξμεδετομιδίνη
0,08 mg).
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Διαυγές, άχρωμο ενέσιμο διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλου
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cepedex 0,1 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για σκύλους
και γάτες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υδροχλωρική δεξμεδετομιδίνη
0,1 mg
(ισοδυναμεί με δεξμεδετομιδίνη
0,08 mg)
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
2,0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0,2 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι και γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση σε μη επεμβατικές, ελαφρώς
έως μέτρια επώδυνες, διαδικασίες και
εξετάσεις που απαιτούν
σωματική συγκράτηση, καταστολή και
αναλγησία σε σκύλους και γάτες.
Για βαθιά καταστολή και αναλγησία σε
σκύλους όταν χρησιμοποιείται σε
συνδυασμό με
βουτορφανόλη για ιατρικές και μικρές
χειρουργικές επεμβάσεις.
Για προνάρκωση στους σκύλους και στις
γάτες πριν τη χορήγηση και τη
διατήρηση της γενικής
αναισθησίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
καρδιαγγειακές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα με
σοβαρή συστηματική νόσο ή σε ζώα που
ε
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin