Cayston

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aztreonam lizin

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J01DF01

INN (International Adı):

aztreonam

Terapötik grubu:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapötik alanı:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapötik endikasyonlar:

Cayston je indiciran za supresivno zdravljenje kroničnih pljučnih okužb zaradi Pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/543/001: 28-dnevni paket zdravila Cayston
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cayston 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
(ZUNANJA ŠKATLA VKLJUČNO Z »BLUE BOX« PODATKI VSEBUJE EN 28-DNEVNI
PAKET ZDRAVILA CAYSTON IN
EN KOMPLET Z NEBULATORJEM ALTERA)
1.
IME ZDRAVILA
Cayston 75 mg prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za
nebulator
aztreonam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala s praškom vsebuje 75 mg aztreonama.
Po rekonstituciji vsebuje en mililiter inhalacijske raztopine za
nebulator 75 mg aztreonama (v obliki
lizina).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Viala s praškom vsebuje tudi L-lizin.
Ampula z vehiklom vsebuje natrijev klorid, vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za nebulator
84 vial za enkratno uporabo
88 1-ml ampul vehikla za enkratno uporabo
Ta paket vsebuje en komplet z nebulatorjem Altera.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za inhaliranje. Pred uporabo rekonstituirajte.
Prašek se lahko meša samo s priloženim vehiklom.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
23
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Lahko shranjujete zunaj hladilnika na
temperaturi do 25 °C do 28 dni.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMET
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cayston 75 mg prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za
nebulator.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje aztreonam lizin, ki ustreza 75 mg aztreonama. Po
rekonstituciji vsebuje
inhalacijska raztopina za nebulator 75 mg aztreonama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za nebulator
Bel do sivkasto bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cayston je indicirano za supresivno zdravljenje kroničnih
pljučnih okužb z bakterijo
_Pseudomonas aeruginosa_
pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več.
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
antibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred vsakim odmerkom zdravila Cayston morajo bolniki uporabiti
bronhodilatator. Kratkodelujoče
bronhodilatatorje se lahko vzame med 15 minut in 4 ure, dolgodelujoče
bronhodilatatorje pa med
30 minut in 12 ur pred vsakim odmerkom zdravila Cayston.
Za bolnike, ki uporabljajo več inhalacijskih terapij, se priporoča
naslednji vrstni red uporabe:
1.
bronhodilatator
2.
mukolitiki
3.
in nazadnje zdravilo Cayston
_Odrasli in otroci, stari 6 let in več _
Priporočeni odmerek za odrasle je 75 mg trikrat na 24 ur, 28 dni.
Odmerke je treba uporabljati z vsaj 4-urnim razmakom.
Zdravilo Cayston se lahko uporablja v ponavljajočih 28-dnevnih ciklih
zdravljenja, ki jim sledi 28-
dnevno obdobje brez jemanja zdravila Cayston.
Odmerjanje pri otrocih, starih 6 let in več, je enako kot pri
odraslih.
3
_Starejši _
V klinične študije z zdravilom Cayston ni bilo vključenih bolnikov,
starih 65 let in starejših,
zdravljenih z zdravilom Cayston, da bi se ugotovilo, ali je njihov
odziv drugačen kot pri mlajših
bolnikih. Če se zdravilo Cayston predpiše starejšim bolnikom je
odmerjanje enako kot pri odraslih.
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Znano je, da se aztreonam izloča preko ledvic, zato j
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin