Cayston

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-09-2012

Bahan aktif:

aztreonam lizin

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J01DF01

INN (Nama Antarabangsa):

aztreonam

Kumpulan terapeutik:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Kawasan terapeutik:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Cayston je indiciran za supresivno zdravljenje kroničnih pljučnih okužb zaradi Pseudomonas aeruginosa pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več. Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                21
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/543/001: 28-dnevni paket zdravila Cayston
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cayston 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
(ZUNANJA ŠKATLA VKLJUČNO Z »BLUE BOX« PODATKI VSEBUJE EN 28-DNEVNI
PAKET ZDRAVILA CAYSTON IN
EN KOMPLET Z NEBULATORJEM ALTERA)
1.
IME ZDRAVILA
Cayston 75 mg prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za
nebulator
aztreonam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala s praškom vsebuje 75 mg aztreonama.
Po rekonstituciji vsebuje en mililiter inhalacijske raztopine za
nebulator 75 mg aztreonama (v obliki
lizina).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Viala s praškom vsebuje tudi L-lizin.
Ampula z vehiklom vsebuje natrijev klorid, vodo za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za nebulator
84 vial za enkratno uporabo
88 1-ml ampul vehikla za enkratno uporabo
Ta paket vsebuje en komplet z nebulatorjem Altera.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za inhaliranje. Pred uporabo rekonstituirajte.
Prašek se lahko meša samo s priloženim vehiklom.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
23
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku. Lahko shranjujete zunaj hladilnika na
temperaturi do 25 °C do 28 dni.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMET
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cayston 75 mg prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za
nebulator.
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka viala vsebuje aztreonam lizin, ki ustreza 75 mg aztreonama. Po
rekonstituciji vsebuje
inhalacijska raztopina za nebulator 75 mg aztreonama.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za inhalacijsko raztopino za nebulator
Bel do sivkasto bel prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Cayston je indicirano za supresivno zdravljenje kroničnih
pljučnih okužb z bakterijo
_Pseudomonas aeruginosa_
pri bolnikih s cistično fibrozo (CF), starih 6 let in več.
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
antibakterijskih učinkovin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pred vsakim odmerkom zdravila Cayston morajo bolniki uporabiti
bronhodilatator. Kratkodelujoče
bronhodilatatorje se lahko vzame med 15 minut in 4 ure, dolgodelujoče
bronhodilatatorje pa med
30 minut in 12 ur pred vsakim odmerkom zdravila Cayston.
Za bolnike, ki uporabljajo več inhalacijskih terapij, se priporoča
naslednji vrstni red uporabe:
1.
bronhodilatator
2.
mukolitiki
3.
in nazadnje zdravilo Cayston
_Odrasli in otroci, stari 6 let in več _
Priporočeni odmerek za odrasle je 75 mg trikrat na 24 ur, 28 dni.
Odmerke je treba uporabljati z vsaj 4-urnim razmakom.
Zdravilo Cayston se lahko uporablja v ponavljajočih 28-dnevnih ciklih
zdravljenja, ki jim sledi 28-
dnevno obdobje brez jemanja zdravila Cayston.
Odmerjanje pri otrocih, starih 6 let in več, je enako kot pri
odraslih.
3
_Starejši _
V klinične študije z zdravilom Cayston ni bilo vključenih bolnikov,
starih 65 let in starejših,
zdravljenih z zdravilom Cayston, da bi se ugotovilo, ali je njihov
odziv drugačen kot pri mlajših
bolnikih. Če se zdravilo Cayston predpiše starejšim bolnikom je
odmerjanje enako kot pri odraslih.
_Okvarjeno delovanje ledvic _
Znano je, da se aztreonam izloča preko ledvic, zato j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-09-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 03-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen