Cayston

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aztréonam lysine

Mevcut itibaren:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodu:

J01DF01

INN (International Adı):

aztreonam

Terapötik grubu:

Les antibactériens à usage systémique,

Terapötik alanı:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapötik endikasyonlar:

Cayston est indiqué pour le traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 6 ans et plus. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CAYSTON 75 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR INHALATION PAR
NÉBULISEUR
aztréonam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Cayston et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cayston
3.
Comment prendre Cayston
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cayston
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CAYSTON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Cayston contient la substance active aztréonam. Cayston est un
antibiotique utilisé dans le traitement
des infections pulmonaires chroniques dues à la bactérie
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients
âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose. La mucoviscidose
est une maladie héréditaire
potentiellement fatale qui touche les glandes muqueuses des organes
internes, en particulier les
poumons, mais également le foie, le pancréas et le système
digestif. Au niveau pulmonaire, la
mucoviscidose obstrue les poumons avec des sécrétions (mucus) très
épaisses, ce qui rend la
respiration difficile.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CAYSTON
NE PRENEZ JAMAIS CAYSTON
-
SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
à l’aztréonam ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (ment
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cayston 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation par
nébuliseur.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient de l’aztréonam lysine équivalent à 75 mg
d’aztréonam. Après reconstitution, la
solution pour inhalation par nébuliseur contient 75 mg
d’aztréonam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution pour inhalation par nébuliseur.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cayston est indiqué dans le traitement des infections pulmonaires
chroniques dues à
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent utiliser un bronchodilatateur avant chaque prise
de Cayston. Les
bronchodilatateurs à action rapide peuvent être pris entre 15
minutes et 4 heures avant l’administration
de chaque prise de Cayston et les bronchodilatateurs de longue durée
d’action, entre 30 minutes et
12 heures avant.
Pour les patients prenant plusieurs traitements par inhalation, il est
recommandé d’observer l’ordre
d’administration suivant :
1.
bronchodilatateur
2.
mucolytiques
3.
et en dernier, Cayston.
_Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus _
La dose recommandée chez l’adulte est de 75 mg trois fois par 24
heures pendant 28 jours.
Les doses doivent être prises à 4 heures d’intervalle au moins.
Cayston peut être pris en cycles répétés de 28 jours de traitement
suivis chacun de 28 jours sans
traitement.
La posologie chez les enfants âgés de 6 ans et plus est la même que
chez les adultes.
3
_Personnes âgées _
_ _
Les études cliniques conduites avec Cayston n’ayant pas inclus de
patients traités avec Cayston â
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin