Cayston

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aztréonam lysine

Dostupné s:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J01DF01

INN (Mezinárodní Name):

aztreonam

Terapeutické skupiny:

Les antibactériens à usage systémique,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Cayston est indiqué pour le traitement suppressif des infections pulmonaires chroniques dues à Pseudomonas aeruginosa chez les patients atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 6 ans et plus. La considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Přehled produktů:

Revision: 20

Stav Autorizace:

Autorisé

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                33
B. NOTICE
34
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CAYSTON 75 MG, POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR INHALATION PAR
NÉBULISEUR
aztréonam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Cayston et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Cayston
3.
Comment prendre Cayston
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cayston
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CAYSTON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Cayston contient la substance active aztréonam. Cayston est un
antibiotique utilisé dans le traitement
des infections pulmonaires chroniques dues à la bactérie
_Pseudomonas aeruginosa_
chez les patients
âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose. La mucoviscidose
est une maladie héréditaire
potentiellement fatale qui touche les glandes muqueuses des organes
internes, en particulier les
poumons, mais également le foie, le pancréas et le système
digestif. Au niveau pulmonaire, la
mucoviscidose obstrue les poumons avec des sécrétions (mucus) très
épaisses, ce qui rend la
respiration difficile.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE CAYSTON
NE PRENEZ JAMAIS CAYSTON
-
SI VOUS ÊTES ALLERGIQUE
à l’aztréonam ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (ment
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cayston 75 mg, poudre et solvant pour solution pour inhalation par
nébuliseur.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient de l’aztréonam lysine équivalent à 75 mg
d’aztréonam. Après reconstitution, la
solution pour inhalation par nébuliseur contient 75 mg
d’aztréonam.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution pour inhalation par nébuliseur.
Poudre de couleur blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Cayston est indiqué dans le traitement des infections pulmonaires
chroniques dues à
_Pseudomonas _
_aeruginosa _
chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 6 ans et plus.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent utiliser un bronchodilatateur avant chaque prise
de Cayston. Les
bronchodilatateurs à action rapide peuvent être pris entre 15
minutes et 4 heures avant l’administration
de chaque prise de Cayston et les bronchodilatateurs de longue durée
d’action, entre 30 minutes et
12 heures avant.
Pour les patients prenant plusieurs traitements par inhalation, il est
recommandé d’observer l’ordre
d’administration suivant :
1.
bronchodilatateur
2.
mucolytiques
3.
et en dernier, Cayston.
_Adultes et enfants âgés de 6 ans et plus _
La dose recommandée chez l’adulte est de 75 mg trois fois par 24
heures pendant 28 jours.
Les doses doivent être prises à 4 heures d’intervalle au moins.
Cayston peut être pris en cycles répétés de 28 jours de traitement
suivis chacun de 28 jours sans
traitement.
La posologie chez les enfants âgés de 6 ans et plus est la même que
chez les adultes.
3
_Personnes âgées _
_ _
Les études cliniques conduites avec Cayston n’ayant pas inclus de
patients traités avec Cayston â
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-03-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů