Catapresan 150 mikrog tabletti

Ülke: Finlandiya

Dil: Fince

Kaynak: Fimea (Suomen lääkevirasto)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
16-12-2021

Aktif bileşen:

Clonidine hydrochloride

Mevcut itibaren:

GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE

ATC kodu:

C02AC01

INN (International Adı):

Clonidine hydrochloride

Doz:

150 mikrog

Farmasötik formu:

tabletti

Paketteki üniteler:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 149484)

Reçete türü:

Resepti: 100

Terapötik alanı:

klonidiini

Ürün özeti:

; Soveltuvuus iäkkäille Clonidini hydrochloridum Vältä käyttöä iäkkäillä. Sedatiivinen. Pienennä annosta munuaisten vajaatoiminnassa. Merkittäviä haittavaikutuksia ovat päänsärky, huimaus, uneliaisuus, ortostaattinen hypotensio ja bradykardia. Huomioi yhteisvaikutukset, etenkin beetasalpaajien kanssa.

Yetkilendirme durumu:

Myyntilupa myönnetty

Yetkilendirme tarihi:

1967-11-22

Bilgilendirme broşürü

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CATAPRESAN 150 MIKROG TABLETTI
klonidiinihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan
tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Catapresan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Catapresan-tabletteja
3.
Miten Catapresan-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Catapresan-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CATAPRESAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Catapresan alentaa verenpainetta vaikuttamalla aivojen verenpainetta
säätelevien keskusten toimintaan,
minkä seurauksena verenkierron ääreisvastus pienenee. Catapresan
laskee myös sydämen lyöntitiheyttä
vaikuttamatta kuitenkaan sydämen aikayksikössä pumppaamaan
verimäärään.
Catapresan-tabletteja käytetään verenpainetaudin hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CATAPRESAN-TABLETTEJA
ÄLÄ OTA CATAPRESAN-TABLETTEJA
-
jos olet allerginen klonidiinihydrokloridille
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
- jos sinulla on rytmihäiriöistä tai johtumishäiriöistä johtuvaa
sydämen harvalyöntisyyttä
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
kanssa ennen kuin otat Catapresan-tabletteja:
-
jos sinulla on sydämen harvalyöntisyyttä
-
jos sinul
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Catapresan 150 mikrog tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Klonidiinihydrokloridi 150 mikrog
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää laktoosia (36 mg laktoosimonohydraattia,
ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Valkoinen, litteä, pyöreä, viistoreunainen tabletti, jonka
halkaisija on 8 mm. Tabletin toisella puolella
on Boehringer Ingelheimin logo ja toisella puolella jakouurre sekä
vahvuusmerkintä 15C.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio, kaikki muodot. Hoito voidaan toteuttaa monoterapiana tai
yhdistelmähoitona muiden
antihypertensiivisten lääkeaineiden kanssa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Annos määritetään yksilöllisesti
potilaan hoitovasteen mukaan.
Lievässä ja kohtalaisessa hypertensiossa tavallinen aloitusannos on
75 - 200

g kaksi kertaa
vuorokaudessa. 2 - 4 hoitoviikon jälkeen annosta voidaan tarvittaessa
nostaa 600

g:aan vuoro-
kaudessa.
Hyvin vaikeassa hypertensiossa vuorokausiannos voidaan nostaa 900

g:aan (= 300

g x 3/vrk).
Munuaisten vajaatoiminta:
Annos tulee säätää:
•
yksilöllisesti
antihypertensiivisen vasteen mukaan
•
munuaisten vajaatoiminnan asteen mukaan.
Näitä potilaita pitää seurata huolellisesti,
sillä vaste saattaa vaihdella paljonkin. Tavallisen hemo-
dialyysin aikana klonidiinia
poistuu verenkierrosta vain erittäin pieniä määriä, joten
korvaavaa klo-
nidiinia ei tarvitse antaa dialyysin jälkeen.
_Pediatriset potilaat_
Klonidiinin käytöstä lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille ei ole
riittävästi näyttöä. Sen vuoksi
klonidiinin
käyttöä ei suositella alle 18-vuotiaille lapsipotilaille.
2
4.3
VASTA-AIHEET
•
yliherkkyys klonidiinille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille
•
"sick sinus" -oireyhtymästä tai 2. tai 3. asteen AV-katkoksesta
johtuva bradyarytmia.
•
Harvinaiset perinnölliset sairaudet, joiden takia potilas ei siedä
valmisteen apuaineita
(ks. kohta 4.4).
4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun