Captopril EG 25 mg tabl.

Ülke: Belçika

Dil: Hollandaca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

Captopril 25 mg

Mevcut itibaren:

EG SA-NV

ATC kodu:

C09AA01

INN (International Adı):

Captopril

Doz:

25 mg

Farmasötik formu:

Tablet

Kompozisyon:

Captopril 25 mg

Uygulama yolu:

Oraal gebruik

Terapötik alanı:

Captopril

Ürün özeti:

CTI-code: 206665-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-02 - De grootte van de verpakking: 45 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 1770692 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Yetkilendirme durumu:

Gecommercialiseerd: Nee

Yetkilendirme tarihi:

1999-07-09

Bilgilendirme broşürü

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CAPTOPRIL EG 25 MG TABLETTEN
CAPTOPRIL EG 50 MG TABLETTEN
CAPTOPRIL EG 100 MG TABLETTEN
Captopril
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk
zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Captopril EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Captopril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u Captopril EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Captopril EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS CAPTOPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Captopril EG is een angiotensineconversie-enzymremmer.
Captopril EG is aanbevolen bij de behandeling van:
-
essentiële hypertensie en van bepaalde gevallen van renovasculaire
hypertensie
-
hartzwakte
-
patiënten die een myocardinfarct gehad hebben, teneinde hun
levensverwachting te verbeteren
-
nierziekten bij bepaalde diabetespatiënten (diabetes type I).
2. WANNEER MAG U CAPTOPRIL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CAPTOPRIL EG NIET INNEMEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 of
voor een andere ACE-remmer.
-
U werd vroeger behandeld met een geneesmiddel van dezelfde groep
geneesmiddelen als Captopril EG
(ACE-remmers) en heeft een allergische reactie gehad, die leidde tot
zwelling van het gezicht, de lippen,
de tong en de keel waardoor u moeilijkheden kreeg om te slikken of te
ademen (angioneurotisch oedeem).
-
U lijdt

Ürün özellikleri

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Captopril EG 25 mg tabletten
Captopril EG 50 mg tabletten
Captopril EG 100 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet Captopril EG 25 mg bevat 25 mg captopril.
Elke tablet Captopril EG 50 mg bevat 50 mg captopril.
Elke tablet Captopril EG 100 mg bevat 100 mg captopril.
Hulpstoffen met bekend effect:
Elke tablet Captopril EG 25 mg bevat 25 mg lactose.
Elke tablet Captopril EG 50 mg bevat 50 mg lactose.
Elke tablet Captopril EG 100 mg bevat 100 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Captopril EG 25 mg: vierkantige, biconvexe, witte tabletten met een
kruisvormige breuklijn aan één zijde
Captopril EG 50 mg: ovale, biconvexe, witte tabletten met breuklijn
aan één zijde.
Captopril EG 100 mg: ovale, biconvexe, witte tabletten met breuklijn
aan één zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie:
Captopril is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële
hypertensie en van bepaalde gevallen van
renovasculaire hypertensie, indien het met de gepaste voorzorgen wordt
gebruikt (zie 4.4 Bijzondere
waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik).
Hartdecompensatie:
Captopril is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
hartdecompensatie. In deze gevallen verdient
het aanbeveling captopril te combineren met een diureticum.
Secundaire preventie van myocardinfarct:
Captopril is geïndiceerd binnen de 24 uur na de aanvang van de
symptomen die op een myocardinfarct wijzen,
al dan niet gecombineerd met een trombolytische behandeling en
onafhankelijk van de staat van de
hartcompensatie van de patiënt bij de start van de toediening.
De behandeling met captopril moet gedurende onbepaalde tijd voortgezet
worden bij patiënten met een
ontregelde systolische functie van het linker ventrikel
(ejectiefractie lager dan 40%) of bij patiënten met
klinische tekenen van hartinsufficiëntie.
1/15
Samenvatting van de