Country: Belgium
Language: Dutch
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Captopril 25 mg
EG SA-NV
C09AA01
Captopril
25 mg
Tablet
Captopril 25 mg
Oraal gebruik
Captopril
CTI-code: 206665-04 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-05 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-02 - De grootte van de verpakking: 45 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-03 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 99999999999999 - CNK-code: 1770692 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 206665-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
1999-07-09
Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CAPTOPRIL EG 25 MG TABLETTEN CAPTOPRIL EG 50 MG TABLETTEN CAPTOPRIL EG 100 MG TABLETTEN Captopril LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1. Wat is Captopril EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Captopril EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Captopril EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Captopril EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CAPTOPRIL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Captopril EG is een angiotensineconversie-enzymremmer. Captopril EG is aanbevolen bij de behandeling van: - essentiële hypertensie en van bepaalde gevallen van renovasculaire hypertensie - hartzwakte - patiënten die een myocardinfarct gehad hebben, teneinde hun levensverwachting te verbeteren - nierziekten bij bepaalde diabetespatiënten (diabetes type I). 2. WANNEER MAG U CAPTOPRIL EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U CAPTOPRIL EG NIET INNEMEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 of voor een andere ACE-remmer. - U werd vroeger behandeld met een geneesmiddel van dezelfde groep geneesmiddelen als Captopril EG (ACE-remmers) en heeft een allergische reactie gehad, die leidde tot zwelling van het gezicht, de lippen, de tong en de keel waardoor u moeilijkheden kreeg om te slikken of te ademen (angioneurotisch oedeem). - U lijdt Read the complete document
Samenvatting van de productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Captopril EG 25 mg tabletten Captopril EG 50 mg tabletten Captopril EG 100 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet Captopril EG 25 mg bevat 25 mg captopril. Elke tablet Captopril EG 50 mg bevat 50 mg captopril. Elke tablet Captopril EG 100 mg bevat 100 mg captopril. Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet Captopril EG 25 mg bevat 25 mg lactose. Elke tablet Captopril EG 50 mg bevat 50 mg lactose. Elke tablet Captopril EG 100 mg bevat 100 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Captopril EG 25 mg: vierkantige, biconvexe, witte tabletten met een kruisvormige breuklijn aan één zijde Captopril EG 50 mg: ovale, biconvexe, witte tabletten met breuklijn aan één zijde. Captopril EG 100 mg: ovale, biconvexe, witte tabletten met breuklijn aan één zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie: Captopril is geïndiceerd voor de behandeling van essentiële hypertensie en van bepaalde gevallen van renovasculaire hypertensie, indien het met de gepaste voorzorgen wordt gebruikt (zie 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik). Hartdecompensatie: Captopril is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hartdecompensatie. In deze gevallen verdient het aanbeveling captopril te combineren met een diureticum. Secundaire preventie van myocardinfarct: Captopril is geïndiceerd binnen de 24 uur na de aanvang van de symptomen die op een myocardinfarct wijzen, al dan niet gecombineerd met een trombolytische behandeling en onafhankelijk van de staat van de hartcompensatie van de patiënt bij de start van de toediening. De behandeling met captopril moet gedurende onbepaalde tijd voortgezet worden bij patiënten met een ontregelde systolische functie van het linker ventrikel (ejectiefractie lager dan 40%) of bij patiënten met klinische tekenen van hartinsufficiëntie. 1/15 Samenvatting van de Read the complete document