Capecitabine Medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kapecitabin

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BC06

INN (International Adı):

capecitabine

Terapötik grubu:

Daganatellenes szerek

Terapötik alanı:

Colorectalis daganatok

Terapötik endikasyonlar:

A Capecitabine Medac a III. Stádiumú (Dukes-fázisú) vastagbélrák műtétet követő betegek adjuváns kezelésére javallt. Capecitabine Medac jelzi a metasztatikus colorectalis rák. Capecitabine Medac javallt első vonalbeli kezelés előrehaladott gyomorrák kombinálva egy platina-alapú kezelés. Capecitabine Medac kombinálva docetaxel javallt, a betegek kezelése, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a citotoxikus kemoterápia. Az előző terápianak tartalmaznia kellett egy antraciklin. Capecitabine Medac is monoterápiában a kezelés a betegek, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrákban szenvedő meghibásodása után a taxánok egy antraciklin tartalmú kemoterápiás kezelés vagy, akinek további antraciklin terápia nem javasolt.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CAPECITABINE MEDAC 150 MG FILMTABLETTA
CAPECITABINE MEDAC 500 MG FILMTABLETTA
kapecitabin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Capecitabine medac és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Capecitabine medac szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Capecitabine medacot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Capecitabine medacot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CAPECITABINE MEDAC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Capecitabine medac a daganatellenes (citosztatikus) gyógyszerek
csoportjába tartozik, melyek
gátolják a daganatos sejtek növekedését. A Capecitabine medac
kapecitabin hatóanyagot tartalmaz,
mely önmagában nem daganatellenes gyógyszer. Csak miután
felszívódott, a szervezetben alakul át
aktív daganatellenes gyógyszerré (főleg a daganatos szövetekben
és nem a normális szövetekben).
A Capecitabine medacot vastagbél-, végbél-, gyomor- és emlőrák
kezelésére alkalmazzák.
A Capecitabine medacot ezenkívül a vastagbélrák újbóli
kialakulásának megelőzésére alkalmazzák a
tumor teljes sebészi elt
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Capecitabine medac 150 mg filmtabletta.
Capecitabine medac 500 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Capecitabine medac 150 mg filmtabletta
150 mg kapecitabint tartalmaz filmtablettánként.
Capecitabine medac 500 mg filmtabletta
500 mg kapecitabint tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
_Capecitabine medac 150 mg filmtabletta _
7 mg vízmentes laktózt tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Capecitabine medac 500 mg filmtabletta _
25 mg vízmentes laktózt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Capecitabine medac 150 mg filmtabletta
A filmtabletta világos barackszínű, hosszúkás, bikonvex tabletta,
hossza 11,4 mm, szélessége 5,3 mm,
„150” felirattal az egyik oldalán, a másik oldalán felirat
nélkül.
Capecitabine medac 500 mg filmtabletta
A filmtabletta barackszínű, hosszúkás, bikonvex tabletta, hossza
15,9 mm, szélessége 8,4 mm, „500”
felirattal az egyik oldalán, a másik oldalán felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Capecitabine medac a következő indikációban javalott:
•
a III. stádiumú (Dukes szerinti C stádium) vastagbélrákos betegek
műtét utáni adjuváns
kezelésére (lásd 5.1 pont).
•
a metasztatikus colorectalis rák kezelésére (lásd 5.1 pont).
•
Platina alapú sémával kombinálva az előrehaladott gyomorrák
elsővonalbeli kezelésére (lásd
5.1 pont).
•
docetaxellel kombinálva (lásd 5.1 pont) lokálisan előrehaladott
vagy metasztatikus emlőrák
kezelésére, eredménytelen citotoxikus kemoterápia után. Az
előző terápiának tartalmaznia kell
egy antraciklint.
3
•
monoterápiaként lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus
emlőrák kezelésére sikertelen taxán
és antraciklin tartalmú kemoterápia után vagy olyan betegeknél,
akiknél további antraciklin
terápia nem javallt.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A C
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin