CANOCORD 16MG Tableta

Ülke: Çek Cumhuriyeti

Dil: Çekçe

Kaynak: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktif bileşen:

15205 KANDESARTAN-CILEXETIL

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array

ATC kodu:

C09CA06

INN (International Adı):

15205 KANDESARTAN-CILEXETIL

Doz:

16MG

Farmasötik formu:

Tableta

Uygulama yolu:

Perorální podání

Reçete türü:

Rx Array

Terapötik alanı:

KANDESARTAN

Ürün özeti:

Kód SÚKL: 0175283 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175284 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175285 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175286 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175279 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175280 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175281 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175282 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Yetkilendirme durumu:

R - registrovaný léčivý přípravek

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-31

Bilgilendirme broşürü

1/6
Sp. zn. sukls97225/2023
PŘÍBALOVÁ INFOR
MACE: INFORMACE PRO
UŽIVATELE
CANOCORD 4 MG TABLETY
CANOCORD 8 MG TABLETY
CANOCORD 16 MG TABLETY
CANOCORD 32 MG TABLETY
candesartanum cilexetilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Canocord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Canocord
užívat
3.
Jak se přípravek Canocord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Canocord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CANOCORD A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Název Vašeho léčivého přípravku je Canocord. Léčivou látkou
je kandesartan-cilexetil. Tato látka patří
do skupiny léčiv nazývaných antagonisté receptoru angiotenzinu
II. Její účinek spočívá v uvolnění a
rozšíření Vašich krevních cév. To napomáhá snížit Váš
krevní tlak. Také to Vašemu srdci usnadňuje
pumpování krve do všech částí Vašeho těla.
Tento léčivý přípravek se používá k:
-
Léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých
pacientů a u dětí a dospívajících ve
věku 6 až <18 let.
-
Přípravek Canocord může být použit k léčbě dospělých
pacientů se srdečním selháním se
sníženou funkcí srdečního svalu, kdy

Ürün özellikleri

1/16
Sp. zn. sukls97225/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Canocord 4 mg tablety
Canocord 8 mg tablety
Canocord 16 mg tablety
Canocord 32 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 4 mg.
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg.
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg.
Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
4mg tableta
8mg tableta
16mg tableta
32mg tableta
Laktosa
88,73 mg
84,93 mg
77,33 mg
154,66 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Canocord 4 mg: bílé, mírně bikonvexní, kulaté tablety o
průměru 7 mm se zkosenými hranami a půlicí
rýhou na jedné straně.
Canocord 8 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté tablety
o průměru 7 mm se zkosenými hranami
a půlicí rýhou na jedné straně.
Canocord 16 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté
tablety o průměru 7 mm se zkosenými hranami
a půlicí rýhou na jedné straně.
Canocord 32 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté
tablety o průměru 9 mm se zkosenými hranami
a půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TER
APEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Canocord je indikován k:
-
Léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
-
Léčbě hypertenze u dětí a dospívajících ve věku 6 až <18
let.
-
Léčbě dospělých pacientů se srdečním selháním a poruchou
systolické funkce levé komory
(ejekční frakce levé komory ≤ 40 %), pokud léčba inhibitory ACE
není tolerována, nebo jako
přídatná léčba k inhibitorům ACE u pacientů se symptomatickým
srdečním selháním, i přes
optimální terapii, pokud antagonisté mineralokortikoidních
receptorů nejsou tolerovány (viz body
4.2, 4.4, 4.5 a 5.1).
2/16
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování při hypertenzi
Doporučená počáteční a obvyklá udržovací dávka přípravku