Země: Česká republika
Jazyk: čeština
Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL
Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto Array
C09CA06
15205 KANDESARTAN-CILEXETIL
16MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
KANDESARTAN
Kód SÚKL: 0175285 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175283 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175286 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175281 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175279 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175282 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175284 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0175280 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2011-08-31
1/6 Sp. zn. sukls97225/2023 PŘÍBALOVÁ INFOR MACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE CANOCORD 4 MG TABLETY CANOCORD 8 MG TABLETY CANOCORD 16 MG TABLETY CANOCORD 32 MG TABLETY candesartanum cilexetilum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Canocord a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Canocord užívat 3. Jak se přípravek Canocord užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Canocord uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK CANOCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Název Vašeho léčivého přípravku je Canocord. Léčivou látkou je kandesartan-cilexetil. Tato látka patří do skupiny léčiv nazývaných antagonisté receptoru angiotenzinu II. Její účinek spočívá v uvolnění a rozšíření Vašich krevních cév. To napomáhá snížit Váš krevní tlak. Také to Vašemu srdci usnadňuje pumpování krve do všech částí Vašeho těla. Tento léčivý přípravek se používá k: - Léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u dospělých pacientů a u dětí a dospívajících ve věku 6 až <18 let. - Přípravek Canocord může být použit k léčbě dospělých pacientů se srdečním selháním se sníženou funkcí srdečního svalu, kdy Přečtěte si celý dokument
1/16 Sp. zn. sukls97225/2023 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Canocord 4 mg tablety Canocord 8 mg tablety Canocord 16 mg tablety Canocord 32 mg tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 4 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 4mg tableta 8mg tableta 16mg tableta 32mg tableta Laktosa 88,73 mg 84,93 mg 77,33 mg 154,66 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta. Canocord 4 mg: bílé, mírně bikonvexní, kulaté tablety o průměru 7 mm se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Canocord 8 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté tablety o průměru 7 mm se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Canocord 16 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté tablety o průměru 7 mm se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Canocord 32 mg: světle růžové, mírně bikonvexní, kulaté tablety o průměru 9 mm se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TER APEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Canocord je indikován k: - Léčbě esenciální hypertenze u dospělých pacientů. - Léčbě hypertenze u dětí a dospívajících ve věku 6 až <18 let. - Léčbě dospělých pacientů se srdečním selháním a poruchou systolické funkce levé komory (ejekční frakce levé komory ≤ 40 %), pokud léčba inhibitory ACE není tolerována, nebo jako přídatná léčba k inhibitorům ACE u pacientů se symptomatickým srdečním selháním, i přes optimální terapii, pokud antagonisté mineralokortikoidních receptorů nejsou tolerovány (viz body 4.2, 4.4, 4.5 a 5.1). 2/16 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování při hypertenzi Doporučená počáteční a obvyklá udržovací dávka přípravku Přečtěte si celý dokument