Ülke: Danimarka
Dil: Danca
Kaynak: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CANDESARTANCILEXETIL, HYDROCHLORTHIAZID
Paranova Danmark A/S
C09DA06
CANDESARTANCILEXETIL, HYDROCHLORTHIAZID
16+12,5 mg
tabletter
2019-04-01
Indlægsseddel: Information til brugeren Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova 16/12,5 mg tabletter candesartancilexetil/hydrochlorthiazid Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger. – Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. – Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. – Lægen har ordineret Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. – Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk. Oversigt over indlægssedlen: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova 3. Sådan skal du tage Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lægemidlets navn er Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova. Det bruges til behandling af forhøjet blodtryk (hypertension) hos voksne patienter. Det indeholder to aktive stoffer: candesartancilexetil og hydrochlorthiazid. Begge stoffer nedsætter dit blodtryk. • Candesartancilexetil tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes angiotensin II-receptor antagonister. Det får dine blodårer til at slappe af og udvide sig. Dette medvirker til, at dit blodtryk falder. • Hydrochlorthiazid tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes diuretika (vanddrivende medicin). Det hjælper din krop med at udskille vand og salte f.eks. natrium i urinen. Dette medvirker til, at dit blodtryk falder. Din læge vil ordinere Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid Paranova, hvis dit blodtryk ikke har været ordentligt kontrolleret med candesartancilexetil eller hydrochlorthiazid alene. 2. DET SKAL DU VIDE Belgenin tamamını okuyun
1. APRIL 2019 PRODUKTRESUMÉ FOR CANDESARTANCILEXETIL/HYDROCHLORTHIAZID ”PARANOVA”, TABLETTER (PARANOVA) 0. D.SP.NR. 26072 1. LÆGEMIDLETS NAVN Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 16 mg candesartancilexetil og 12,5 mg hydrochlorthiazid. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet indeholder 72,1 mg lactose (som lactosemonohydrat). Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter (Paranova) Abrikos-farvede, marmorerede, ovale, bikonvekse tabletter med delekærv på begge sider. Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” er indiceret til: Behandling af primær hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er optimalt kontrolleret med monoterapi med candesartancilexetil eller hydrochlorthiazid. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION DOSERING Den anbefalede dosis af Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” er en tablet en gang daglig. _dk_hum_61826_spc.doc_ _Side 1 af 17_ Dosistitrering med de individuelle komponenter (candesartancilexetil og hydrochlorthiazid) anbefales. Hvis det er klinisk relevant, kan et direkte skift fra monoterapi til Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” overvejes. Dosistitrering af candesartancilexetil anbefales ved skift fra hydrochlorthiazid-monoterapi. Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” kan administreres til patienter, hvis blodtryk ikke er optimalt kontrolleret med monoterapi med candesartancilexetil eller hydrochlorthiazid eller med Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid ”Paranova” ved lavere doser. (Se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). Størstedelen af den antihypertensive effekt opnås almindeligvis inden for 4 uger efter påbegyndt behandling. Særlige populationer _Ældre_ Det er ikke nødvendigt at justere dosis Belgenin tamamını okuyun