Cabometyx

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cabozantinib (s)-malate

Mevcut itibaren:

Ipsen Pharma

ATC kodu:

L01EX07

INN (International Adı):

cabozantinib

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapötik endikasyonlar:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2016-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. FOLHETO INFORMATIVO
55
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
CABOMETYX 20 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CABOMETYX 40 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
CABOMETYX 60 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cabozantinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-
lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste
folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é o CABOMETYX e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar CABOMETYX
3.
Como tomar CABOMETYX
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar CABOMETYX
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É O CABOMETYX E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É CABOMETYX
CABOMETYX é um medicamento para o cancro que contém a substância
ativa cabozantinib.
É usado em adultos para tratar:
-
cancro do rim avançado chamado carcinoma de células renais avançado
-
cancro do fígado quando um medicamento anticancerígeno específico
(sorafenib) já não impede a
progressão da doença.
CABOMETYX é também utilizado no tratamento do cancro diferenciado da
tiroide localmente avançado ou
metastático, um tipo de cancro na glândula tiroideia, em adultos
quando os tratamentos com iodo radioativo
ou com medicamentos anticancerígenos já não evitam que a doença
progrida.
CABOMETYX pode ser administrado em associação com nivolumab no
cancro do rim avançado. É
importante que também leia o folheto informativo do nivolumab. Fale
com o seu médico se tiver dúvidas
acerca destes medicamentos.
COMO ATUA O CABOMETYX
O CABOMETYX bloqueia a a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
CABOMETYX 20 mg comprimidos revestidos por película
CABOMETYX 40 mg comprimidos revestidos por película
CABOMETYX 60 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
CABOMETYX 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém (S)-maleato de
cabozantinib equivalente a 20 mg de
cabozantinib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 15,54 mg de lactose.
CABOMETYX 40 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém (S)-maleato de
cabozantinib equivalente a 40 mg de
cabozantinib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 31,07 mg de lactose.
CABOMETYX 60 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém (S)-maleato de
cabozantinib equivalente a 60 mg de
cabozantinib.
_Excipientes com efeito conhecido _
Cada comprimido revestido por película contém 46,61 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
CABOMETYX 20 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos são amarelos e redondos, sem ranhura, impressos com
"XL" num dos lados e "20" no outro
lado do comprimido.
CABOMETYX 40 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos são amarelos e de forma triangular, sem ranhura,
impressos com "XL" num dos lados e
"40" no outro lado do comprimido.
CABOMETYX 60 mg comprimidos revestidos por película
Os comprimidos são amarelos e de forma oval, sem ranhura, impressos
com "XL" num dos lados e "60" no
outro lado do comprimido.
3
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma de células renais (CCR)
CABOMETYX é indicado em monoterapia no carcinoma de células renais
avançado
- como tratamento de primeira linha de doentes adultos com risco
intermédio ou alto (ver secção 5.1),
- em adultos após terap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin