Cabergoline Hexal 0,5 mg Tablett

Ülke: İsveç

Dil: İsveççe

Kaynak: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktif bileşen:

kabergolin

Mevcut itibaren:

Hexal A/S

ATC kodu:

G02CB03

INN (International Adı):

cabergoline

Doz:

0,5 mg

Farmasötik formu:

Tablett

Kompozisyon:

laktos (vattenfri) Hjälpämne; kabergolin 0,5 mg Aktiv substans

Sınıf:

Apotek

Reçete türü:

Receptbelagt

Terapötik alanı:

Kabergolin

Yetkilendirme durumu:

Avregistrerad

Yetkilendirme tarihi:

2006-06-16

Bilgilendirme broşürü

_Läkemedelsverket 2013-04-22_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CABERGOLINE HEXAL 0,5 MG, TABLETTER
kabergolin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. 
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om Du har några ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar 
symptom som liknar dina.
-
Om några av biverkningarna blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i 
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Cabergoline Hexal är och vad det används för?
2.
Innan du använder Cabergoline Hexal
3.
Hur du använder Cabergoline Hexal
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur du förvarar Cabergoline Hexal 
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CABERGOLINE HEXAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cabergoline Hexal tillhör en grupp läkemedel som kallas prolaktinhämmare. Cabergoline Hexal förhindrar 
laktation (bildande av bröstmjölk) genom att minska nivåerna av ett hormon som kallas prolaktin. 
Cabergoline Hexal kan också användas för att minska onormala mängder av hormonet prolaktin i blodet.
Kabergolin som finns i Cabergoline Hexal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som 
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om 
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
INNAN DU ANVÄNDER CABERGOLINE HEXAL
ANVÄND INTE CABERGOLINE HEXAL

om du är överkänslig mot kabergolin eller andra ergotalkaloider (t.ex. bromokriptin), eller något av 
de övriga innehållsämnena i Cabergoline Hexal

om du har eller har haft psykos elle

Ürün özellikleri

_Läkemedelsverket 2013-04-22_
PRODUKTRESUMÉ
1. LÄKEMEDLETS NAMN 
Cabergoline Hexal 0,5 mg tabletter
2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 0,5 mg kabergolin.
Hjälpämne: laktos 75,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3. LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vita, ovala, platta, tabletter med fasad kant som innehåller 0,5 mg kabergolin. Varje tablett har en 
brytskåra på ena sidan och är märkt med ”CBG” på ena sidan och ”0.5” på andra sidan om brytskåran. 
Tabletten kan delas i lika stora delar.
4. KLINISKA UPPGIFTER
4.1TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hämning av laktation av medicinska skäl. 
Hyperprolaktinemiska tillstånd.
Prolaktinproducerande hypofysadenom.
Idiopatisk hyperprolaktinemi.
Behandlingen bör inledas av en lämplig specialist eller efter konsultation med en specialist.
4.2DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Kabergolin skall tas peroralt.
För att minska risken för gastrointestinala biverkningar, bör kabergolin tas i samband med måltid vid 
samtliga behandlingsindikationer.
Maximal dos är 3 mg kabergolin per dag. 
Vuxna:
Behandling av hyperprolaktinemiska tillstånd:
Rekommenderad initial dos är 0,5 mg kabergolin per vecka, som engångsdos eller uppdelat på två 
tillfällen under veckan (t.ex. måndag och torsdag). Veckodosen skall ökas gradvis, företrädesvis med 
0,5 mg kabergolin per vecka i intervaller om en månad, tills optimalt terapisvar uppnåtts.
Underhållsdosen ligger vanligtvis på 1 mg kabergolin per vecka men kan variera mellan 0,25 mg till 2 
mg kabergolin per vecka. Doser på upp till 4,5 mg kabergolin per vecka har använts till patienter med 
hyperprolaktinemi. 
Beroende på patientens tolerans, ges veckodosen som en dos eller uppdelad på två eller flera 
doseringstillfällen per vecka.