Land: Schweden
Sprache: Schwedisch
Quelle: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
kabergolin
Hexal A/S
G02CB03
cabergoline
0,5 mg
Tablett
laktos (vattenfri) Hjälpämne; kabergolin 0,5 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Kabergolin
Avregistrerad
2006-06-16
_Läkemedelsverket 2013-04-22_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN CABERGOLINE HEXAL 0,5 MG, TABLETTER kabergolin LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om Du har några ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina. - Om några av biverkningarna blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM: 1. Vad Cabergoline Hexal är och vad det används för? 2. Innan du använder Cabergoline Hexal 3. Hur du använder Cabergoline Hexal 4. Eventuella biverkningar 5. Hur du förvarar Cabergoline Hexal 6. Övriga upplysningar 1. VAD CABERGOLINE HEXAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Cabergoline Hexal tillhör en grupp läkemedel som kallas prolaktinhämmare. Cabergoline Hexal förhindrar laktation (bildande av bröstmjölk) genom att minska nivåerna av ett hormon som kallas prolaktin. Cabergoline Hexal kan också användas för att minska onormala mängder av hormonet prolaktin i blodet. Kabergolin som finns i Cabergoline Hexal kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER CABERGOLINE HEXAL ANVÄND INTE CABERGOLINE HEXAL om du är överkänslig mot kabergolin eller andra ergotalkaloider (t.ex. bromokriptin), eller något av de övriga innehållsämnena i Cabergoline Hexal om du har eller har haft psykos elle Lesen Sie das vollständige Dokument
_Läkemedelsverket 2013-04-22_ PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Cabergoline Hexal 0,5 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 0,5 mg kabergolin. Hjälpämne: laktos 75,8 mg För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett Vita, ovala, platta, tabletter med fasad kant som innehåller 0,5 mg kabergolin. Varje tablett har en brytskåra på ena sidan och är märkt med ”CBG” på ena sidan och ”0.5” på andra sidan om brytskåran. Tabletten kan delas i lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hämning av laktation av medicinska skäl. Hyperprolaktinemiska tillstånd. Prolaktinproducerande hypofysadenom. Idiopatisk hyperprolaktinemi. Behandlingen bör inledas av en lämplig specialist eller efter konsultation med en specialist. 4.2DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Kabergolin skall tas peroralt. För att minska risken för gastrointestinala biverkningar, bör kabergolin tas i samband med måltid vid samtliga behandlingsindikationer. Maximal dos är 3 mg kabergolin per dag. Vuxna: Behandling av hyperprolaktinemiska tillstånd: Rekommenderad initial dos är 0,5 mg kabergolin per vecka, som engångsdos eller uppdelat på två tillfällen under veckan (t.ex. måndag och torsdag). Veckodosen skall ökas gradvis, företrädesvis med 0,5 mg kabergolin per vecka i intervaller om en månad, tills optimalt terapisvar uppnåtts. Underhållsdosen ligger vanligtvis på 1 mg kabergolin per vecka men kan variera mellan 0,25 mg till 2 mg kabergolin per vecka. Doser på upp till 4,5 mg kabergolin per vecka har använts till patienter med hyperprolaktinemi. Beroende på patientens tolerans, ges veckodosen som en dos eller uppdelad på två eller flera doseringstillfällen per vecka. Lesen Sie das vollständige Dokument