Byetta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Maltaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

exenatide

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

A10BJ01

INN (International Adı):

exenatide

Terapötik grubu:

Drogi użati fid-dijabete

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapötik endikasyonlar:

Byetta hija indikata għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2 mellitus f'kombinazzjoni ma': metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin u sulphonylurea;metformin u thiazolidinedione;fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat fuq massima tollerata-dożi ta ' dawn it-terapiji orali. Byetta huwa wkoll indikat bħala terapija aġġuntiva għall-insulina bażika bi jew mingħajr metformin u / jew pioglitazone fl-adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku adegwat b'dawn il-mediċini.

Ürün özeti:

Revision: 29

Yetkilendirme durumu:

Awtorizzat

Yetkilendirme tarihi:

2006-11-20

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BYETTA 5 MIKROGRAMMI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
BYETTA 10 MIKROGRAMMI SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
exenatide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tad-dijabete
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tad-dijabete
tiegħek. Dan jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex
elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Byetta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Byetta
3.
Kif għandek tuża Byetta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Byetta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BYETTA U GЋALXIEX JINTUŻA
Byetta fih is-sustanza attiva exenatide. Din hija mediċina li tiġi
injettata li tintuża sabiex ittejjeb il-
kontroll taz-zokkor fid-demm f’adulti bid-dijabete mellitus tat-tip
2 (m’humiex dipendenti fuq l-
insulina).
Byetta tintuża ma’ mediċini dijabetiċi oħra msejħa metformin,
sulphonylureas, thiazolidinediones u
insulini bażilari jew li jaħdmu fit-tul . It-tabib tiegħek issa
qiegħed jordnalek Byetta bħala mediċina
addizzjonali biex tgħin fil-kontroll taz-zokkor fid-demm. Kompli
segwi l-programm tiegħek ta’ dieta u
eżerċizzju fiżiku.
Għandek id-dijabete għax il-ġisem tiegħek ma jipproduċix
biżżejjed insulina sabiex ikun ikkontrollat
l-livell ta’ zokkor fid-demm jew għax il-ġisem tiegħek ma jkunx
jista’ juża l-insulina b’mod tajjeb. Il-
mediċina fi Byetta tgħin il-ġisem tiegħek 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Byetta 5 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni, pinna mimlija
għal-lest
Byetta 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni, pinna mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fiha 5 mikrogrammi (mcg) ta’ exenatide f’20 mikrolitru
(mcl), (0.25 mg exenatide kull mL).
Kull doża fiha 10 mikrogrammi (mcg) ta’ exenatide f’20 mikrolitru
(mcl), (0.25 mg exenatide kull
mL)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Byetta 5 mcg: Kull doża fiha 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Kull doża fiha 88 mcg metacresol.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni).
Soluzzjoni ċara, bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Byetta hija indikata fil-kura tad-dijabete mellitus tip 2 flimkien
ma’:
- metformin
- sulphonylureas
- thiazolidinediones
- metformin u xi sulphonylurea
- metformin u xi thiazolidinedione
f’adulti li ma kisbux kontroll gliċemiku xieraq b’dożi massimi
tollerabbli ta’ dawn it-terapiji orali.
Byetta hija wkoll indikata bħala terapija oħra miżjuda ma’
insulina bażilari, b’metformin jew
mingħajru u/jew pioglitazone f’adulti li ma kisbux kontroll
gliċemiku xieraq b’dawn il-prodotti
mediċinali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
It-terapija b’exenatide b’rilaxx immedjat (Byetta) għandha
tinbeda b’doża ta’ 5 mcg exenatide
mogħtija darbtejn kuljum (BID) għal mill-anqas xahar bil-għan li
titjieb it-tollerabbilità. Id-doża ta’
exenatide mbagħad tista’ tiżdied għal 10 mcg biex jitjieb aktar
il-kontroll gliċemiku. Mhux
irrakkomandati dożi ta’ aktar minn 10 mcg BID.
Exenatide b’rilaxx immedjat jinstab bħala pinna mimlija għal-lest
ta’ 5 mcg jew ta’ 10 mcg exenatide
kull doża.
Exenatide b’rilaxx immedjat jista’ jingħata fi kwalunkwe ħin
fil-perijodu ta’ 60 minuta qabel l-ikla ta’
filgħodu jew ta’ filgħaxija 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-06-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin