Broncho Injektopas

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben); Drosera (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben); Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Angaben); Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)

INN (International Adı):

Acidum silicicum (Pot.-Information), Eriodictyon californicum (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Stibium arsenicosum (Pot.-Information), Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information)

Farmasötik formu:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Kompozisyon:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 1,8 Milligramm; Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben) (01441) 1,8 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 1,8 Milligramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 1,8 Milligramm; Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben) (02372) 1,8 Milligramm; Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Angaben) (02373) 1,8 Milligramm; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) (10938) 1,8 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 1,8 Milligramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 1,8 Milligramm

Uygulama yolu:

Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-26

Bilgilendirme broşürü

Bezeichnung des Arzneimittels:
Broncho Injektopas
®
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
13.10.2021
Zulassungsnummer:
6737137.00.00
Seite 1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BRONCHO INJEKTOPAS
®
, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Broncho Injektopas
®
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Broncho Injektopas
®
beachten?
3.
Wie ist Broncho Injektopas
®
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Broncho Injektopas
®
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST BRONCHO INJEKTOPAS
®
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Broncho Injektopas
®
ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen
der
Atemorgane.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten.
Bezeichnung des Arzneimittels:
Broncho Injektopas
®
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Datum der Erstellung:
13.10.

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
BRONCHO INJEKTOPAS
®
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Broncho Injektopas
®
Homöopathisches Arzneimittel
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Wirkstoffe:
Drosera Dil. D1
1,8 mg
Antimonium arsenicosum Dil. D8
1,8 mg
Antimonium sulfuratum
aurantiacum Dil. D10
1,8 mg
Cuprum Dil. D10
1,8 mg
Eupatorium perfoliatum Dil. D2
1,8 mg
Ipecacuanha Dil. D2
1,8 mg
Lobelia inflata Dil. D2
1,8 mg
Silicea Dil. D10
1,8 mg
Eriodictyon californicum Dil. D2
1,8 mg
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.
Vollständige
Auflistung
der
sonstigen
Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Flüssige Verdünnung zur Injektion
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den
homöopathischen
Arzneimittelbildern
ab.
Dazu gehören: Besserung der Beschwerden
bei krampfartigem Husten.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
Soweit
nicht
anders
verordnet
bei
akuten
Zuständen 1-2 ml 1-mal täglich i.v., i.m. oder
i.c. injizieren.
Eine
über
eine
Woche
hinausgehende
Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit
einem
homöopathisch
erfahrenen
Thera-
peuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1-2 ml 1-
mal wöchentlich i.v., i.m. oder i.c. injizieren.
Bei
Besserung
der
Beschwerden
ist
die
Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Art der Anwendung:
Zur i.v., i.m. oder i.c. Injektion.
DAUER DER ANWENDUNG
Auch
homöopathische
Arzneimittel
sollten
ohne
medizinischen
Rat
nicht
über
längere
Zeit angewendet werden.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit
gegen
Korbblütler,
einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in
Abschnitt
6.1.
genannten
sonstigen
Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS-
MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Der Patient liest in der Packungsbeilage: Bei
Fieber,
welches
über
39
°C
ansteigt
oder
länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder
blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt
aufzusuchen.
KINDER:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern
unter
12
Jahren
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
vor