Country: Germany
Language: German
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben); Drosera (Pot.-Angaben); Cuprum metallicum (Pot.-Angaben); Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben); Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Angaben); Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben)
Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3015309)
Acidum silicicum (Pot.-Information), Eriodictyon californicum (Pot.-Information), Drosera (Pot.-Information), Cuprum metallicum (Pot.-Information), Stibium arsenicosum (Pot.-Information), Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Information), Eupatorium perfoliatum (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information)
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 1,8 Milligramm; Eriodictyon californicum (Pot.-Angaben) (01441) 1,8 Milligramm; Drosera (Pot.-Angaben) (02130) 1,8 Milligramm; Cuprum metallicum (Pot.-Angaben) (02170) 1,8 Milligramm; Stibium arsenicosum (Pot.-Angaben) (02372) 1,8 Milligramm; Stibium sulfuratum aurantiacum (Pot.-Angaben) (02373) 1,8 Milligramm; Eupatorium perfoliatum (Pot.-Angaben) (10938) 1,8 Milligramm; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 1,8 Milligramm; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 1,8 Milligramm
Injektion intravenös; Injektion intramuskulär; Injektion intrakutan
zugelassen
2007-01-26
Bezeichnung des Arzneimittels: Broncho Injektopas ® Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Datum der Erstellung: 13.10.2021 Zulassungsnummer: 6737137.00.00 Seite 1 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BRONCHO INJEKTOPAS ® , Flüssige Verdünnung zur Injektion Homöopathisches Arzneimittel Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT : 1. Was ist Broncho Injektopas ® und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Broncho Injektopas ® beachten? 3. Wie ist Broncho Injektopas ® anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Broncho Injektopas ® aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST BRONCHO INJEKTOPAS ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Broncho Injektopas ® ist ein homöopathisches Arzneimittel zur Anwendung bei Erkrankungen der Atemorgane. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. Bezeichnung des Arzneimittels: Broncho Injektopas ® Darreichungsform: Flüssige Verdünnung zur Injektion Datum der Erstellung: 13.10. Read the complete document
FACHINFORMATION BRONCHO INJEKTOPAS ® 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Broncho Injektopas ® Homöopathisches Arzneimittel 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle (2 ml) enthält: Wirkstoffe: Drosera Dil. D1 1,8 mg Antimonium arsenicosum Dil. D8 1,8 mg Antimonium sulfuratum aurantiacum Dil. D10 1,8 mg Cuprum Dil. D10 1,8 mg Eupatorium perfoliatum Dil. D2 1,8 mg Ipecacuanha Dil. D2 1,8 mg Lobelia inflata Dil. D2 1,8 mg Silicea Dil. D10 1,8 mg Eriodictyon californicum Dil. D2 1,8 mg Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Flüssige Verdünnung zur Injektion 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung der Beschwerden bei krampfartigem Husten. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung: Soweit nicht anders verordnet bei akuten Zuständen 1-2 ml 1-mal täglich i.v., i.m. oder i.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Thera- peuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1-2 ml 1- mal wöchentlich i.v., i.m. oder i.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Art der Anwendung: Zur i.v., i.m. oder i.c. Injektion. DAUER DER ANWENDUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen Korbblütler, einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6.1. genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTS- MASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Der Patient liest in der Packungsbeilage: Bei Fieber, welches über 39 °C ansteigt oder länger als 3 Tage anhält, bei Luftnot oder blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen. KINDER: Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor Read the complete document