Ülke: Fransa
Dil: Fransızca
Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
FRENE (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE)
Laboratoires DIETETIQUE ET SANTE
AQUILINE (SHEET) (FLUID EXTRACT)
qsp 4,8 g de mélange
solution
composition pour une ampoule de 10 ml > FRENE (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > ROMARIN (SOMMITE FLEURIE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > FUCUS (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange
orale
8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml
Non renseignée.
344 413-4 ou 34009 344 413 4 9 - 8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002;
Archivée
1998-02-13
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000 Dénomination du médicament BORIBEL N°9, solution buvable à diluer Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 semaines, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ? 3. COMMENT PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme. Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS BORIBEL N°9, SOLUTION BUVABLE À DILUER dans les cas suivants: · allergie à l'iode, · enfant de moins de 15 ans, · grossesse à partir du deuxième trimestre et alla Belgenin tamamını okuyun
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BORIBEL N°9, solution buvable à diluer 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Extrait aqueux fluide de frêne, de romarin et de fucus * ............................................................................. 4,8 g Pour 10 ml de solution buvable. * Une ampoule contient 288 à 480 microgrammes d'iode. Titre alcoolique: 10,5 % V/V. Une ampoule contient 0,83 g d'éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable à diluer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Médicament de phytothérapie. Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive. Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE. 1 ampoule par jour, à diluer dans 1,5 litre d'eau et à consommer tout au long de la journée, de préférence entre les repas. Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir. La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines. 4.3. Contre-indications · Allergie à l'iode. · Enfant de moins de 15 ans. · Grossesse à partir du deuxième trimestre et allaitement. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement recommandées. ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL. Le titre alcoolique de la solution est 10,5 % V/V, soit 0,83 g d'alcool éthylique par ampoule. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Du fait de la teneur en alcool: Associations à prendre en compte + LES MÉDICAMENTS PROVOQUANT UNE RÉACTION ANTABUSE AVEC L'ALCOOL (CHALEUR, ROUGEUR, VOMISSEMENT, TACHYCARDIE): disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien- phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémi Belgenin tamamını okuyun