BORIBEL N°9, solution buvable à diluer

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

FRENE (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE)

제공처:

Laboratoires DIETETIQUE ET SANTE

INN (International Name):

AQUILINE (SHEET) (FLUID EXTRACT)

복용량:

qsp 4,8 g de mélange

약제 형태:

solution

구성:

composition pour une ampoule de 10 ml > FRENE (FEUILLE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > ROMARIN (SOMMITE FLEURIE DE) (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange > FUCUS (EXTRAIT FLUIDE DE) : qsp 4,8 g de mélange

관리 경로:

orale

패키지 단위:

8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

치료 영역:

Non renseignée.

제품 요약:

344 413-4 ou 34009 344 413 4 9 - 8 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2002;

승인 상태:

Archivée

승인 날짜:

1998-02-13

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000
Dénomination du médicament
BORIBEL N°9, solution buvable à diluer
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 3 semaines,
consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL
N°9, solution buvable à diluer
?
3. COMMENT PRENDRE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE BORIBEL N°9, solution buvable à diluer ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
MEDICAMENT DE PHYTOTHERAPIE.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE BORIBEL
N°9, solution buvable à diluer
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS BORIBEL N°9, SOLUTION BUVABLE À DILUER dans les cas
suivants:
·
allergie à l'iode,
·
enfant de moins de 15 ans,
·
grossesse à partir du deuxième trimestre et alla

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2000
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BORIBEL N°9, solution buvable à diluer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait aqueux fluide de frêne, de romarin et de fucus
*
.............................................................................
4,8 g
Pour 10 ml de solution buvable.
*
Une ampoule contient 288 à 480 microgrammes d'iode.
Titre alcoolique: 10,5 % V/V.
Une ampoule contient 0,83 g d'éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable à diluer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament de phytothérapie.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination urinaire et digestive.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
1 ampoule par jour, à diluer dans 1,5 litre d'eau et à consommer
tout au long de la journée, de préférence entre les repas.
Agiter l'ampoule avant de l'ouvrir.
La durée du traitement ne doit pas dépasser trois semaines.
4.3. Contre-indications
·
Allergie à l'iode.
·
Enfant de moins de 15 ans.
·
Grossesse à partir du deuxième trimestre et allaitement.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas dépasser la posologie et la durée de traitement
recommandées.
ATTENTION CE MEDICAMENT CONTIENT DE L'ALCOOL. Le titre alcoolique de
la solution
est 10,5 % V/V, soit 0,83 g d'alcool éthylique par ampoule.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait de la teneur en alcool:
Associations à prendre en compte
+ LES MÉDICAMENTS PROVOQUANT UNE RÉACTION ANTABUSE AVEC L'ALCOOL
(CHALEUR, ROUGEUR, VOMISSEMENT, TACHYCARDIE):
disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef
(antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-
phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide
(antidiabétiques-sulfamides hypoglycémi