BONEPAR GA INJECTABLE

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
08-06-2012

Aktif bileşen:

Carduus benedictus, Chelidonium majus, Cynara scolymus, Solidago virga aurea, Taraxacum dens leonis

Mevcut itibaren:

BONAPP

INN (International Adı):

Carduus benedictus, Chelidonium majus, Cynara scolymus, Solidago virga aurea, Taraxacum dens leonis

Farmasötik formu:

Solution injectable

Terapötik grubu:

Bovins, Caprins, Equins, Ovins, Porcins

Terapötik alanı:

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques

Yetkilendirme tarihi:

2012-06-08

Ürün özellikleri

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BONEPAR GA INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml de solution contient :
Substance(s) active(s) :
Carduus benedictus ...... 4 CH
Chelidonium majus......... 4 CH
Cynara scolymus ........ 4 CH
Taraxacum dens leonis ......... 4 CH
Solidago virga aurea ........ 2 DH
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins :
- Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour
favoriser le fonctionnement hépatique.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
iii) Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation
et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce
médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la
gestation et la lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connu.
4.9. Posologie et voie d'administration
10 ml chez les bovins, les équins et les porcins, 5 ml chez les ovins
et les caprins, toutes les 12 heures pendant 3 jours puis
1 fois par jour pendant 3 à 5 jours par voie intramusculaire ou
sous-cutanée.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Zéro jour.
5. Propriét
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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