BONEPAR GA INJECTABLE

Pays: France

Langue: français

Source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Ingrédients actifs:

Carduus benedictus, Chelidonium majus, Cynara scolymus, Solidago virga aurea, Taraxacum dens leonis

Disponible depuis:

BONAPP

DCI (Dénomination commune internationale):

Carduus benedictus, Chelidonium majus, Cynara scolymus, Solidago virga aurea, Taraxacum dens leonis

forme pharmaceutique:

Solution injectable

Groupe thérapeutique:

Bovins, Caprins, Equins, Ovins, Porcins

Domaine thérapeutique:

Médicament homéopathique associant plusieurs souches dont les propriétés, dans l'indication proposée, sont reconnues par les matières médicales homéopathiques

Date de l'autorisation:

2012-06-08

Résumé des caractéristiques du produit

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
BONEPAR GA INJECTABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml de solution contient :
Substance(s) active(s) :
Carduus benedictus ...... 4 CH
Chelidonium majus......... 4 CH
Cynara scolymus ........ 4 CH
Taraxacum dens leonis ......... 4 CH
Solidago virga aurea ........ 2 DH
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, les ovins, les caprins, les équins et les porcins :
- Médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour
favoriser le fonctionnement hépatique.
4.3. Contre-indications
Aucune.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Sans objet.
iii) Autres précautions
Consulter un vétérinaire si les symptômes persistent.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez la femelle pendant la gestation
et la lactation n'a pas été étudiée. Cependant, ce
médicament homéopathique est traditionnellement utilisé pendant la
gestation et la lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connu.
4.9. Posologie et voie d'administration
10 ml chez les bovins, les équins et les porcins, 5 ml chez les ovins
et les caprins, toutes les 12 heures pendant 3 jours puis
1 fois par jour pendant 3 à 5 jours par voie intramusculaire ou
sous-cutanée.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Zéro jour.
5. Propriét