Blopress 8 mg

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Candesartancilexetil

Mevcut itibaren:

Docpharm GmbH (1009796)

INN (International Adı):

candesartancilexetil

Doz:

8 mg

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 8 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2008-02-26

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BLOPRESS 8 MG TABLETTEN
Candesartancilexetil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Blopress und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress beachten?
3.
Wie ist Blopress einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Blopress aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist
Candesartancilexetil. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es
wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft,
Ihren Blutdruck zu senken.
Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche
Ihres Körpers zu pumpen.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um:

hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu
behandeln.

erwachsene Herzleistungsschwäche-Patienten mit verringerter
Herzmuskelfunktion zu
behandeln; zusätzlich zu Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern
oder wenn
ACE-Hemmer nicht angewendet werden können (ACE-Hemmer sind eine
Gruppe von
Arzneimitteln, die zur Behandlung von Herzleistungsschwäche
angewendet werden).
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BLOPRESS BEACHTEN?
BLOPRESS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie al

Ürün özellikleri

Fachinformation
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Blopress 4 mg Tabletten
Blopress 8 mg Tabletten
Blopress 16 mg Tabletten
Blopress 32 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Blopress_ _4 mg:_
1 Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält
93,4 mg Lactose-Monohydrat.
_Blopress 8 mg: _
1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält
89,4 mg Lactose-Monohydrat.
_Blopress 16 mg: _
1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält
81,3 mg Lactose-Mono-
hydrat.
_Blopress 32 mg: _
1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält
162,7 mg Lactose-Mono-
hydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Blopress 4 mg: _
Blopress 4 mg Tabletten sind runde, weiße Tabletten mit einer
Bruchkerbe auf beiden Seiten.
_Blopress 8 mg: _
Blopress 8 mg Tabletten sind runde, blass rosa gefärbte Tabletten mit
einer Bruchkerbe auf
beiden Seiten.
_Blopress 16 mg: _
Blopress 16 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte Tabletten mit
einer konvexen Seite
und einer flachen Seite mit Bruchkerbe. Die konvexe Seite ist mit der
Gravur „16“ versehen.
_Blopress 32 mg: _
Blopress 32 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte konvexe
Tabletten mit der Gravur
„32“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Blopress ist angezeigt zur:
•
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
•
Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und
eingeschränkter
linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre
Ejektionsfraktion ≤ 40 %)
zusätzlich zu einer Behandlung mit Angiotensin Converting Enzyme
(ACE)-Hemmern oder
wenn ACE-Hemmer nicht toleriert werden (siehe Abschnitt 5.1).
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung bei Hypertonie
Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis von
Blopress sind 8 mg
einmal täglich. Der Großteil der antihypertensiven Wirkung w