Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Candesartancilexetil
Docpharm GmbH (1009796)
candesartancilexetil
8 mg
Tablette
Teil 1 - Tablette; Candesartancilexetil (27048) 8 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2008-02-26
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER BLOPRESS 8 MG TABLETTEN Candesartancilexetil LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Blopress und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Blopress beachten? 3. Wie ist Blopress einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Blopress aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST BLOPRESS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Name Ihres Arzneimittels ist Blopress. Der Wirkstoff ist Candesartancilexetil. Es gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten genannt werden. Es wirkt, indem es Ihre Blutgefäße entspannt und erweitert. Dies hilft, Ihren Blutdruck zu senken. Es macht es auch einfacher für Ihr Herz, das Blut in alle Bereiche Ihres Körpers zu pumpen. Dieses Arzneimittel wird angewendet, um: hohen Bluthochdruck (Hypertonie) bei erwachsenen Patienten zu behandeln. erwachsene Herzleistungsschwäche-Patienten mit verringerter Herzmuskelfunktion zu behandeln; zusätzlich zu Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmern oder wenn ACE-Hemmer nicht angewendet werden können (ACE-Hemmer sind eine Gruppe von Arzneimitteln, die zur Behandlung von Herzleistungsschwäche angewendet werden). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON BLOPRESS BEACHTEN? BLOPRESS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie al Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Blopress 4 mg Tabletten Blopress 8 mg Tabletten Blopress 16 mg Tabletten Blopress 32 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Blopress_ _4 mg:_ 1 Tablette enthält 4 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 93,4 mg Lactose-Monohydrat. _Blopress 8 mg: _ 1 Tablette enthält 8 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 89,4 mg Lactose-Monohydrat. _Blopress 16 mg: _ 1 Tablette enthält 16 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 81,3 mg Lactose-Mono- hydrat. _Blopress 32 mg: _ 1 Tablette enthält 32 mg Candesartancilexetil. 1 Tablette enthält 162,7 mg Lactose-Mono- hydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Blopress 4 mg: _ Blopress 4 mg Tabletten sind runde, weiße Tabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. _Blopress 8 mg: _ Blopress 8 mg Tabletten sind runde, blass rosa gefärbte Tabletten mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten. _Blopress 16 mg: _ Blopress 16 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte Tabletten mit einer konvexen Seite und einer flachen Seite mit Bruchkerbe. Die konvexe Seite ist mit der Gravur „16“ versehen. _Blopress 32 mg: _ Blopress 32 mg Tabletten sind runde, hell rosa gefärbte konvexe Tabletten mit der Gravur „32“ auf einer Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Blopress ist angezeigt zur: • Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen. • Behandlung von erwachsenen Patienten mit Herzinsuffizienz und eingeschränkter linksventrikulärer systolischer Funktion (linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 %) zusätzlich zu einer Behandlung mit Angiotensin Converting Enzyme (ACE)-Hemmern oder wenn ACE-Hemmer nicht toleriert werden (siehe Abschnitt 5.1). 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung bei Hypertonie Die empfohlene Anfangsdosis und die übliche Erhaltungsdosis von Blopress sind 8 mg einmal täglich. Der Großteil der antihypertensiven Wirkung w Lesen Sie das vollständige Dokument