Benlysta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

belimumab

Mevcut itibaren:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC kodu:

L04AA26

INN (International Adı):

belimumab

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Lupus Eritematoso, sistemico

Terapötik endikasyonlar:

Benlysta è indicato come terapia aggiuntiva in pazienti di età compresa tra 5 anni e anziani con attivo, autoanticorpi positivi lupus eritematoso sistemico (LES), con un alto grado di attività della malattia (e. positivo anti dsDNA e basso complemento) nonostante la terapia standard. Benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BENLYSTA 200 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN PENNA PRERIEMPITA
belimumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante
l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4
per le informazioni su come segnalare gli
effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Benlysta e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Benlysta
3.
Come usare Benlysta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Benlysta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni passo per passo per l’uso della penna preriempita
1.
COS'È BENLYSTA E A CHE COSA SERVE
BENLYSTA PER INIEZIONE SOTTOCUTANEA È UN MEDICINALE UTILIZZATO PER
TRATTARE IL LUPUS
(lupus eritematoso
sistemico, LES) negli adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con
la malattia che è ancora altamente attiva
nonostante il trattamento standard. Benlysta è anche utilizzato in
associazione ad altri medicinali per trattare
gli adulti con nefrite lupica attiva (infiammazione renale legata al
lupus).
Il lupus è una malattia nella quale il sistema immunitario (il
sistema che combatte le infezioni) attacca le
cellule e i tessuti del proprio organismo, causando infiammazione e
danno agli organi. Può interessare quasi
ogni organo del cor
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di nuove
informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è richiesto di
segnalare qualsiasi reazione avversa
sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle modalità di
segnalazione delle reazioni avverse.
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Benlysta 200 mg soluzione iniettabile in penna preriempita.
Benlysta 200 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Penna preriempita
Ogni penna preriempita da 1 mL contiene 200 mg di belimumab.
Siringa preriempita
Ogni siringa preriempita da 1 mL contiene 200 mg di belimumab.
Belimumab è un anticorpo monoclonale IgG1λ, umano, prodotto in una
linea cellulare di mammifero (NS0)
mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile in penna preriempita (per iniezione).
Soluzione iniettabile in siringa preriempita (per iniezione).
Soluzione da limpida ad opalescente, da incolore a giallo tenue, con
pH 6.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Benlysta è indicato come terapia aggiuntiva nei pazienti adulti con
lupus eritematoso sistemico (LES) attivo,
autoanticorpi-positivo, con un alto grado di attività della malattia
(ad esempio anti-dsDNA positivi e basso
complemento) nonostante la terapia standard (vedere paragrafo 5.1).
Benlysta è indicato in combinazione con terapie immunosoppressive di
fondo per il trattamento di pazienti
adulti con nefrite lupica attiva (vedere paragrafo 4.2 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Benlysta deve essere iniziato e supervisionato da
un medico qualificato esperto nella
diagnosi e nel trattamento del LES. Si raccomanda che la prima
iniezione sottocutanea di Benlysta sia sotto
la supervisione di un operatore sanitario in un contesto
sufficientemente qualificato per il trattamento di
reazioni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin