Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chlormadinonacetat; Ethinylestradiol
Viatris Healthcare GmbH (8009064)
G03AA15
Chlormadinone acetate, ethinylestradiol
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Chlormadinonacetat (00943) 2 Milligramm; Ethinylestradiol (02200) 0,03 Milligramm
zum Einnehmen
PZN :01161343 Darreichung : Filmtabletten Menge : 21 St; PZN :01161389 Darreichung : Filmtabletten Menge : 3x21 St; PZN :01161426 Darreichung : Filmtabletten Menge : 6x21 St
verlängert
2008-09-04
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DIE ANWENDERIN BELLISSIMA ® 0,03 MG/2 MG FILMTABLETTEN Wirkstoffe: Ethinylestradiol/Chlormadinonacetat ▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können dabei helfen, indem Sie jede auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Ende Abschnitt 4. WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA (KHK): • Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten reversiblen Verhütungsmethoden. • Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel in den Venen und Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von 4 oder mehr Wochen. • Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2, „Blutgerinnsel“). LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. _- _ _Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später _ _nochmals lesen. _ _- _ _Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder _ _Apotheker. _ _- _ _Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es _ _nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden. _ _- _ _Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken_ , wenden Sie sich an Ihren _ Arzt oder _ _Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser _ _Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4._ Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Bellissima und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Bellissima beachten? 3. Wie ist Bellissima einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Bellissima aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Inf Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesund- heitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hin- weise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8. 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Bellissima ® 0,03 mg/2 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Filmtablette enthält als Wirkstoffe 0,03 mg Ethinylestradiol und 2 mg Chlormadino- nacetat. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede Tablette enthält 61,53 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Hormonelle Kontrazeption Bei der Entscheidung, Bellissima zu verschreiben, sollten die aktuellen, individuellen Ri- sikofaktoren der einzelnen Frauen, insbesondere im Hinblick auf venöse Thromboembo- lien (VTE), berücksichtigt werden., Auch sollte das Risiko für eine VTE bei Anwendung von Bellissima mit dem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (KHK) verglichen werden (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Es muss jeden Tag zur selben Zeit eine Filmtablette (vorzugsweise am Abend) an 21 aufeinander folgenden Tagen eingenommen werden, gefolgt von einer 7-tägigen Pause, in der keine Filmtabletten eingenommen werden; innerhalb dieses Zeitraums sollte eine menstruationsähnliche Entzugsblutung zwei bis vier Tage nach Einnahme der letzten Filmtablette auftreten. Nach der 7-tägigen Pause wird die Einnahme aus dem nächsten Blisterstreifen Bellissima fortgesetzt, und zwar unabhängig davon, ob die Blutung schon beendet ist oder noch andauert. Art der Anwendung Die Filmtabletten sollten aus dem Blisterstreifen gedrückt werden, wobei jeweils die mit dem entsprechenden Wochentag gekennzeichnete Filmtablette eingenommen und un- zerkaut, gegebenenfalls zusammen mit etwas Flüssigkeit, geschluc Belgenin tamamını okuyun