BECLOMETASONE Urgo 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

dipropionate de béclométhasone

Mevcut itibaren:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

ATC kodu:

R01AD01

INN (International Adı):

dipropionate beclomethasone

Doz:

50 microgrammes

Farmasötik formu:

suspension

Kompozisyon:

composition pour une dose > dipropionate de béclométhasone : 50 microgrammes

Terapötik alanı:

CORTICOIDES

Ürün özeti:

268 454-0 ou 34009 268 454 0 7 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 100 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 826-9 ou 34009 269 826 9 0 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 50 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Yetkilendirme durumu:

Valide

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-23

Bilgilendirme broşürü

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
Dénomination du médicament
BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour votre
traitement.
·
Ce médicament est une spécialité d’automédication qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d’un médecin.
·
Si les symptômes persistent au-delà d’une semaine de traitement,
s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes
apparaissent, demandez l’avis de votre pharmacien ou de votre
médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Sommaire notice
Dans cette notice :
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension
pour pulvérisation nasale en flacon et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension
pour pulvérisation nasale en flacon ?
3. Comment utiliser BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose,
suspension pour pulvérisation nasale en flacon ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose,
suspension pour pulvérisation nasale en flacon
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension
pour pulvérisation nasale en flacon
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament contient un corticoïde. C'est un traitement
anti-inflammatoire qui s'administre par voie nasale.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques
saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s)
responsables.
Comment reconn

Ürün özellikleri

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour
pulvérisation nasale en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dipropionate de béclométasone
..........................................................................................
50 microgrammes
Pour une dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension pour pulvérisation nasale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
le traitement du «rhume des foins» (rhinite allergique
saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s)
responsable(s).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS)
1 pulvérisation: 50 microgrammes
La dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1
pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en
répartissant les prises.
La mise en route et la durée du traitement sont fonction de
l'exposition pollinique.
MODE D'ADMINISTRATION
Voie nasale.
Agiter légèrement le flacon avant emploi.
Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant
plusieurs jours, il est nécessaire d'amorcer la pompe et
de presser la collerette jusqu'à l'obtention d'une fine giclée.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas :
·
d'hypersensibilité connue à l'un des constituants,
·
de troubles de l'hémostase, notamment épistaxis,
·
de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée,
·
d'ulcère digestif en évolution non traité,
·
infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long
cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie
nasale. Le risque de retentissement systémique reste néanmoins moins
importan