국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dipropionate de béclométhasone
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
R01AD01
dipropionate beclomethasone
50 microgrammes
suspension
composition pour une dose > dipropionate de béclométhasone : 50 microgrammes
CORTICOIDES
268 454-0 ou 34009 268 454 0 7 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 100 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;269 826-9 ou 34009 269 826 9 0 - 1 flacon(s) pulvérisateur(s) en verre brun de 50 dose(s) avec pompe(s) doseuse(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) nasal(aux) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2013-02-23
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017 Dénomination du médicament BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon DIPROPIONATE DE BÉCLOMÉTASONE Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement. · Ce médicament est une spécialité d’automédication qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d’un médecin. · Si les symptômes persistent au-delà d’une semaine de traitement, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre pharmacien ou de votre médecin. · Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament. Gardez-là, vous pourriez avoir besoin de la relire. NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS Sommaire notice Dans cette notice : Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 3. Comment utiliser BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU'EST-CE QUE BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament contient un corticoïde. C'est un traitement anti-inflammatoire qui s'administre par voie nasale. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinites allergiques saisonnières) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsables. Comment reconn 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT BECLOMETASONE URGO 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Dipropionate de béclométasone .......................................................................................... 50 microgrammes Pour une dose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension pour pulvérisation nasale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans le traitement du «rhume des foins» (rhinite allergique saisonnière) pendant la durée d'exposition au(x) pollen(s) responsable(s). 4.2. Posologie et mode d'administration POSOLOGIE RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS) 1 pulvérisation: 50 microgrammes La dose préconisée est de 400 microgrammes par jour, soit 1 pulvérisation dans chaque narine 4 fois par jour, en répartissant les prises. La mise en route et la durée du traitement sont fonction de l'exposition pollinique. MODE D'ADMINISTRATION Voie nasale. Agiter légèrement le flacon avant emploi. Lors du premier usage ou si la pompe est restée inutilisée pendant plusieurs jours, il est nécessaire d'amorcer la pompe et de presser la collerette jusqu'à l'obtention d'une fine giclée. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas : · d'hypersensibilité connue à l'un des constituants, · de troubles de l'hémostase, notamment épistaxis, · de tuberculose pulmonaire évolutive ou latente non traitée, · d'ulcère digestif en évolution non traité, · infection oro-bucco-nasale et ophtalmique par herpès simplex virus. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Des effets systémiques peuvent apparaître lors de traitement au long cours avec des doses élevées de corticoïdes par voie nasale. Le risque de retentissement systémique reste néanmoins moins importan 전체 문서 읽기