Baldrian-Dispert 45mg

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Baldrianwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)

Mevcut itibaren:

VEMEDIA Manufacturing B.V. (3333067)

INN (International Adı):

Valerian root, TE with ethanol / ethanol-water (% data)

Farmasötik formu:

überzogene Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - überzogene Tablette; Baldrianwurzel, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01038) 45 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-17

Bilgilendirme broşürü

1
palde-bald45-vmd-transfer-2009-03-12clean.doc
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
BALDRIAN-DISPERT® 45 MG
ÜBERZOGENE TABLETTEN
Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt
Zur Anwendung bei Heranwachsenden über 12 Jahren und Erwachsenen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS BALDRIAN-DISPERT® 45 MG JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
· Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
· Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Baldrian-Dispert® 45 mg und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von Baldrian-Dispert® 45 mg beachten?
3.  Wie ist Baldrian-Dispert® 45 mg einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Baldrian-Dispert® 45 mg aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST BALDRIAN-DISPERT® 45 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Baldrian-Dispert® 45 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel. Es gehört zu den
pflanzlichen Beruhigungs- und Schlafmitteln.
Baldrian-Dispert® 45 mg wird traditionell angewendet bei:
· nervlicher Belastung zur Besserung des Befindens.
Diese Angabe beruht ausschließlic

Ürün özellikleri

1
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Baldrian-Dispert® 45 mg
Überzogene Tabletten 
Wirkstoff: Baldrianwurzel-Trockenextrakt
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine überzogene Tablette enthält 45 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (3 bis 6 zu 1) 
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Überzogene Tabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Traditionell angewendet zur Besserung des Befindens bei nervlicher Belastung. Diese Angabe 
beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung:
Erwachsene und Heranwachsende über 12 Jahre nehmen 1 bis 3x täglich 1 bis 3 überzogene 
Tabletten (entsprechend 1 bis 3x täglich 45 bis 135 mg Baldrianwurzel-Trockenextrakt) ein.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen für eine Nutzen-Risiko-Abwägung keine 
ausreichenden Untersuchungen vor. Dieses Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 
Jahren nicht angewendet werden.
Art und Dauer der Anwendung:
Baldrian-Dispert® 45 mg ist möglichst nach den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit unzerkaut 
zu schlucken.
4.3
GEGENANZEIGEN
Allergie gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, wie Unruhezustände, Einschlafstörungen oder von 
unklaren Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen für eine Nutzen-Risiko-Abwägung keine 
ausreichenden Untersuchungen vor. Dieses Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 
Jahren nicht angewendet werden.
Patienten mit der seltenen heredi