AZITHROMYCIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Azithromycine (Hydrogénocitrate d'azithromycine)

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

J01FA10

INN (International Adı):

AZITHROMYCIN

Doz:

500MG

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

Azithromycine (Hydrogénocitrate d'azithromycine) 500MG

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

10ML

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

OTHER MACROLIDES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2014-02-20

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AZITHROMYCINE POUR INJECTION
(hydrogénocitrate d’azithromycine pour injection
)
Stérile
500 mg d’azithromycine par fiole
100 mg d’azithromycine par mL après reconstitution
Antibiotique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision : 23 novembre 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 188882
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
17
SURDOSAGE
....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
25
MICROBIOLOGIE
.............................................................................................