AZITHROMYCIN FOR INJECTION Poudre pour solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Azithromycine (Hydrogénocitrate d'azithromycine)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

J01FA10

DCI (Dénomination commune internationale):

AZITHROMYCIN

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Poudre pour solution

Composition:

Azithromycine (Hydrogénocitrate d'azithromycine) 500MG

Mode d'administration:

Intraveineuse

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

OTHER MACROLIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072006; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-02-20

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AZITHROMYCINE POUR INJECTION
(hydrogénocitrate d’azithromycine pour injection
)
Stérile
500 mg d’azithromycine par fiole
100 mg d’azithromycine par mL après reconstitution
Antibiotique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision : 23 novembre 2015
N
o
de contrôle de la présentation : 188882
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
17
SURDOSAGE
....................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
25
MICROBIOLOGIE
.............................................................................................