Ülke: İsviçre
Dil: Almanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
azathioprinum
Dr. Falk Pharma AG
L04AX01
azathioprinum
Filmtalbetten
azathioprinum 50 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, carmellosum natricum conexum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, lactosum monohydricum 57.9 mg, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 1.03 mg.
B
Synthetika
Immunsuppressivum
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Azafalk® Was ist Azafalk und wann wird es angewendet? Wann darf Azafalk nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Azafalk Vorsicht geboten? Darf Azafalk während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Azafalk? Welche Nebenwirkungen kann Azafalk haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Azafalk enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Azafalk? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte Ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Azafalk® Dr. Falk Pharma AG Was ist Azafalk und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Azafalk enthält den Wirkstoff Azathioprin. Dieser gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Immunsuppressiva und hemmt Zellen, welche der Körperabwehr dienen. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat Ihnen aus einem der folgenden Gründe Azafalk Filmtabletten (in Kombination mit anderen Immunsuppressiva) verschrieben: ·Zur Verhinderung der Abstossung eines transplantierten Organs (Niere, Leber, Herz, Lunge oder Pankreas). Azafalk Filmtabletten können ausserdem allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet werden zur Behandlung von: ·schwerer rheumatoider Arthritis ·schweren Darmentzün Belgenin tamamını okuyun
FACHINFORMATION Azafalk® Vifor SA Zusammensetzung Wirkstoff: Azathioprin. Hilfsstoffe Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat, Povidon K25, vorverkleisterte Stärke. Tablettenhülle: Macrogol, Polysorbat 80, Poly(vinylalkohol), Talkum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten zu 50 mg, 75 mg oder 100 mg Azathioprin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Azafalk wird als immunsuppressiver Antimetabolit entweder als Monotherapie oder, häufiger, in Kombination mit Kortikosteroiden und/oder anderen immunmodulatorischen Wirkstoffen und Behandlungsverfahren angewendet. Es kann Wochen oder Monate dauern, bis eine therapeutische Wirkung von Azathioprin erkennbar ist. Azafalk ist angezeigt in Kombination mit anderen Immunsuppressiva zur Vorbeugung einer Transplantatabstossung bei Patienten nach allogener Transplantation von Niere, Leber, Herz, Lunge oder Pankreas. Azafalk wird, entweder als Monotherapie oder häufiger in Kombination mit Kortikosteoriden und/oder anderen Arzneimitteln und Behandlungsverfahren, bei folgenden Erkrankungen bei Patienten angewendet: ·schwere aktive rheumatoide Arthritis, die ungenügend auf andere DMARD (disease modifying antirheumatic drugs) anspricht; ·schwere oder mittelschwere entzündliche Darmerkrankung (Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa); ·systemischer Lupus erythematodes; ·Dermatomyositis und Polymyositis; ·autoimmune chronische aktive Hepatitis; ·Polyarteriitis nodosa; ·autoimmune hämolytische Anämie; ·chronische refraktäre idiopathische thrombozytopenische Purpura. Dosierung/Anwendung Azafalk ist zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. Die Tabletten sollen mit mindestens einem Glas Flüssigkeit (200 ml) eingenommen werden. Die Tabletten sollen zu den Mahlzeiten eingenommen werden, um das Risiko von Übelkeit zu verringern. Die Tabletten dürfen nicht zerteilt werden. Azafalk ist zur Dosierung unter 50 mg/Tag ungeeignet. Zur Behandlung mit Azathioprindosen unter 50 mg Belgenin tamamını okuyun