Axura

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clorhidrato de memantina

Mevcut itibaren:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine

Terapötik grubu:

Otras drogas contra la demencia

Terapötik alanı:

Enfermedad de Alzheimer

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2002-05-17

Bilgilendirme broşürü

                                53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AXURA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clorhidrato de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Axura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Axura
3.
Cómo tomar Axura
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Axura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AXURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA AXURA
Axura contiene el principio activo clorhidrato de memantina.
Axura pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos
anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del
cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores
N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en
la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y
la memoria. Axura pertenece al
grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Axura actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la
memoria.
PARA QUE SE UTILIZA AXURA
Axura se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de
Alzheimer de moderada a grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMARAXURA
NO TOME AXURA
-
si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de memantina o a
cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Axura 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 8,31 mg de memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen a
4,15 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 8,31 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 12,46 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 16,62 mg de memantina.
Axura 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 16,62 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película tienen un color de amarillo
pálido a amarillo, forma ovalada
con una línea de rotura con grabado “1 0” en una cara y “M M”
en la otra cara.
El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 5 mg tienen un color de
blanco a blanquecino y son
alargados y fusiformes con el número “5” impreso en una cara y
“MEM” en la otra.
Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg tienen un color de
amarillo pálido a amarillo,
forma ovalada con una línea de rotura con grabado “1 0” en una
cara y “
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin