Axura

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-01-2012

Aktivna sestavina:

clorhidrato de memantina

Dostopno od:

Merz Pharmaceuticals GmbH

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Otras drogas contra la demencia

Terapevtsko območje:

Enfermedad de Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2002-05-17

Navodilo za uporabo

                                53
B. PROSPECTO
54
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AXURA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Clorhidrato de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Axura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Axura
3.
Cómo tomar Axura
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Axura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AXURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA AXURA
Axura contiene el principio activo clorhidrato de memantina.
Axura pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos
anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del
cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores
N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en
la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y
la memoria. Axura pertenece al
grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Axura actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la
memoria.
PARA QUE SE UTILIZA AXURA
Axura se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de
Alzheimer de moderada a grave.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMARAXURA
NO TOME AXURA
-
si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de memantina o a
cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Axura 20 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 8,31 mg de memantina.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen a
4,15 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 8,31 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 12,46 mg de memantina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 16,62 mg de memantina.
Axura 20 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de clorhidrato
de memantina, que equivalen
a 16,62 mg de memantina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Axura 10 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película tienen un color de amarillo
pálido a amarillo, forma ovalada
con una línea de rotura con grabado “1 0” en una cara y “M M”
en la otra cara.
El comprimido se puede partir en dosis iguales.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 5 mg tienen un color de
blanco a blanquecino y son
alargados y fusiformes con el número “5” impreso en una cara y
“MEM” en la otra.
Los comprimidos recubiertos con película de 10 mg tienen un color de
amarillo pálido a amarillo,
forma ovalada con una línea de rotura con grabado “1 0” en una
cara y “
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-01-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-02-2024

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov