Atazanavir Mylan

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir

Terapötik grubu:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapötik alanı:

HIV fertőzések

Terapötik endikasyonlar:

Az alacsony dózisú ritonavirrel együttadott atazanavir Mylan a HIV 1 fertőzött felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek és egyéb antiretrovirális gyógyszerek. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 PI mutációk). A 6 éves kortól a 18 évnél fiatalabb gyermekek számára nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre. A választás Atazanavir Mylan-kezelés alatt tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2016-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                72
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
73
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ATAZANAVIR MYLAN150 MG KEMÉNY KAPSZULA
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
atazanavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Atazanavir Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Atazanavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Atazanavir Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Atazanavir Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATAZANAVIR MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ ATAZANAVIR MYLAN EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteáz gátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
Human Immunhiány Vírus (HIV)
fertőzést, hogy gátolnak egy fehérjét, ami a HIV szaporodásához
szükséges. Csökkenti a szervezetben
a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti az
immunrendszert. Így az Atazanavir Mylan
csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló betegségek kialakulásának
kockázatát.
Az Atazanavir Mylan kapszula felnőttek és 6 éves vagy annál
idősebb gyermekek esetén
alkalmazható
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Atazanavir Mylan 150 mg kemény kapszula
Atazanavir Mylan 200 mg kemény kapszula
Atazanavir Mylan 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg kapszula
150 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
200 mg kapszula
200 mg atazanavir kapszulánként(szulfát formájában).
300 mg kapszula
300 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag(ok)
150 mg kapszula
Kapszulánként 84 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
200 mg kapszula
Kapszulánként 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
300 mg kapszula
Kapszulánként 168 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
150 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 150 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
19,3 mm hosszú, zöldeskék és kék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.
A kapszulán hosszában a fekete színnel nyomtatott „MYLAN”
felirat olvasható az „AR150” felirat
felett a kapszulatetőn és a kapszulatesten.
200 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 200 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
21,4 mm hosszú, kék és zöldeskék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.A kapszulán hosszában
a fekete színnel nyomtatott „MYLAN” felirat olvasható az
„AR200” felirat felett a kapszulatetőn és a
kapszulatesten.
3
300 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 300 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
23,5 mm hosszú, piros és zöldeskék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.A kapszulán
hosszában a fekete színnel nyomtatott „MYLAN” felirat olvasható
az „AR300” felirat felett a
kapszulatetőn és a kapszulatesten.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Atazanavir Mylan kapszula alacsony dózisú ritonavirrel együtt
adva HIV-1 fertőzött felnőttek és
6 éves vagy annál 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-01-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 31-01-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin