Atazanavir Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
31-01-2017

유효 성분:

atazanavir (as sulfate)

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

J05AE08

INN (International Name):

atazanavir

치료 그룹:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

치료 영역:

HIV fertőzések

치료 징후:

Az alacsony dózisú ritonavirrel együttadott atazanavir Mylan a HIV 1 fertőzött felnőttek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek és egyéb antiretrovirális gyógyszerek. A rendelkezésre álló virológiai, mind a klinikai adatokat felnőtt betegek, nincs haszon várható a betegek rezisztens törzsek több proteáz-gátlók (≥ 4 PI mutációk). A 6 éves kortól a 18 évnél fiatalabb gyermekek számára nagyon korlátozott adatok állnak rendelkezésre. A választás Atazanavir Mylan-kezelés alatt tapasztalt felnőtt, gyermek betegeket alapján egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, valamint a beteg a kezelés előzmények.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-08-22

환자 정보 전단

                                72
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
73
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ATAZANAVIR MYLAN150 MG KEMÉNY KAPSZULA
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KEMÉNY KAPSZULA
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KEMÉNY KAPSZULA
atazanavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólagÖnnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Atazanavir Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Atazanavir Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Atazanavir Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Atazanavir Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ATAZANAVIR MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
AZ ATAZANAVIR MYLAN EGY VÍRUSELLENES (ANTIRETROVIRÁLIS) GYÓGYSZER.
Az úgynevezett
_proteáz gátlók_
csoportjába tartozik. Ezek a gyógyszerek úgy befolyásolják a
Human Immunhiány Vírus (HIV)
fertőzést, hogy gátolnak egy fehérjét, ami a HIV szaporodásához
szükséges. Csökkenti a szervezetben
a HIV mennyiségét, és ennek következtében erősíti az
immunrendszert. Így az Atazanavir Mylan
csökkenti a HIV-fertőzéshez társuló betegségek kialakulásának
kockázatát.
Az Atazanavir Mylan kapszula felnőttek és 6 éves vagy annál
idősebb gyermekek esetén
alkalmazható
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Atazanavir Mylan 150 mg kemény kapszula
Atazanavir Mylan 200 mg kemény kapszula
Atazanavir Mylan 300 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg kapszula
150 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
200 mg kapszula
200 mg atazanavir kapszulánként(szulfát formájában).
300 mg kapszula
300 mg atazanavir kapszulánként (szulfát formájában).
Ismert hatású segédanyag(ok)
150 mg kapszula
Kapszulánként 84 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
200 mg kapszula
Kapszulánként 112 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
300 mg kapszula
Kapszulánként 168 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
150 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 150 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
19,3 mm hosszú, zöldeskék és kék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.
A kapszulán hosszában a fekete színnel nyomtatott „MYLAN”
felirat olvasható az „AR150” felirat
felett a kapszulatetőn és a kapszulatesten.
200 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 200 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
21,4 mm hosszú, kék és zöldeskék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.A kapszulán hosszában
a fekete színnel nyomtatott „MYLAN” felirat olvasható az
„AR200” felirat felett a kapszulatetőn és a
kapszulatesten.
3
300 mg kapszula
Az Atazanavir Mylan 300 mg kapszula fehér-halványsárga színű
porral töltött, hozzávetőlegesen
23,5 mm hosszú, piros és zöldeskék színű, átlátszatlan kemény
zselatin kapszula.A kapszulán
hosszában a fekete színnel nyomtatott „MYLAN” felirat olvasható
az „AR300” felirat felett a
kapszulatetőn és a kapszulatesten.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Atazanavir Mylan kapszula alacsony dózisú ritonavirrel együtt
adva HIV-1 fertőzött felnőttek és
6 éves vagy annál 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 31-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 31-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림