Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aripipratsolia

Mevcut itibaren:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodu:

N05AX12

INN (International Adı):

aripiprazole

Terapötik grubu:

psyykenlääkkeiden

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

Aripipratsoli Mylan Pharma on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-30

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Mylan Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Mylan Pharma
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Mylan Pharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Mylan Pharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA -VALMISTEEN VAIKUTTAVAN AINEEN NIMI ON
ARIPIPRATSOLI, JA SE KUULUU
PSYKOOSILÄÄKKEIDEN RYHMÄÄN
.
Sitä käytetään aikuisten sekä vähintään 15-vuotiaiden nuorten
hoitoon sairauksissa, joiden oireisiin
kuuluvat harha-aistimukset, kuten kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava
puhe ja käyttäytyminen sekä tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös
masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita, ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Aripiprazole Mylan Pharma -valmistetta käytetään aikuisten ja
vähintään 13-vuotiaiden potilaiden
hoitoon sairauden tilassa, jonka oireita ovat 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 28 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 56 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 84 mg/tabletti.
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
maltoosi 168 mg/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tabletit
Vaaleansininen tai sininen, täplikäs, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti 6,1 mm halkaisijaltaan, kaiverrus
"5" toisella puolella
3
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti 8,1 mm
halkaisijaltaan, kaiverrus "10" toisella
puolella
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tabletit
Keltainen, pyöreä ja kaksoiskupera tabletti 10,1 mm halkaisijaltaan,
kaiverrus "15” toisella puolella
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, soikea ja kaksoiskupera tabletti, jonka pituus on
17,1 mm ja leveys 8,1 mm,
kaiverrus “30” toisella puolella
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon
aikuisille ja 15-vuotiaille tai sitä
vanhemmille nuorille.
Aripiprazole Mylan Pharma on tarkoitettu tyypin I kaksisuuntaisen
mielialahäiriön kohtalaisen tai
vaikean maniavaiheen hoitoon, ja estämään uutta maniavaihetta
aikuisilla, joilla on aiemmin ollut
pääasiassa maniavaiheita ja joiden maniavaiheisiin
aripipratsolihoito on tehonnut (ks. kohta 5.1).
Aripiprazole Myl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-07-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-07-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları