Arikayce liposomal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Amikacin sulfate

Mevcut itibaren:

Insmed Netherlands B.V.

ATC kodu:

J01GB06

INN (International Adı):

amikacin

Terapötik grubu:

Antibacterials za sistemsko uporabo,

Terapötik alanı:

Okužbe dihalnih poti

Terapötik endikasyonlar:

Arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (NTM) lung infections caused by Mycobacterium avium Complex (MAC) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2020-10-27

Bilgilendirme broşürü

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Insmed Netherlands B.V.
Stadsplateau 7
3521 AZ Utrecht
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU1/20/1469/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Arikayce
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA - V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA S PLADNJEM ZA 7 VIAL IN 1 PRŠILNI NASTAVEK LAMIRA
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
amikacin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat, ki ustreza 590 mg amikacina, v
liposomski formulaciji.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: holesterol, dipalmitoil-fosfatidilholin (DPPC),
natrijev klorid, natrijev oksid in voda
za injekcije
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
inhalacijska disperzija za nebulator
7 vial
1 pršilni nastavek Lamira
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za inhaliranje
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Glejte številko serije in datum izteka roka uporabnosti zdravila na
viali
19
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte.
Neodprte viale se lahko shranjujejo pri sobni temperaturi do 25 °C do
4 tedne.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ARIKAYCE liposomal 590 mg inhalacijska disperzija za nebulator
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje amikacinijev sulfat v liposomski formulaciji, ki
ustreza 590 mg amikacina.
Povprečni dostavljeni odmerek na vialo je približno 312 mg
amikacina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
inhalacijska disperzija za nebulator
Bela, mlečna, vodena inhalacijska disperzija za nebulator.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ARIKAYCE liposomal je indicirano za zdravljenje
netuberkuloznih mikobakterijskih
pljučnih okužb (non-tuberculous mycobacteria - NTM), ki jih
povzroča kompleks
_Mycobacterium _
_avium _
(MAC) pri odraslih brez cistične fibroze, pri katerih so možnosti
zdravljenja omejene (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
Upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo
protibakterijskih zdravil.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom ARIKAYCE liposomal morajo uvesti in voditi
zdravniki, ki so izkušeni v
zdravljenju netuberkulozne pljučne bolezni, ki jo povzroča kompleks
_Mycobacterium avium_
.
Zdravilo ARIKAYCE liposomal se mora uporabljati v kombinaciji z
drugimi protibakterijskimi
zdravili, ki delujejo proti okužbam pljuč s kompleksom
_Mycobacterium avium_
.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena viala (590 mg), ki se uporabi enkrat na
dan prek peroralne inhalacije.
_Trajanje zdravljenja _
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom v okviru kombinirane
protibakterijske sheme se
mora nadaljevati še 12 mesecev po konverziji kulture izpljunka.
Zdravljenje z inhaliranim liposomskim amikacinom ne sme trajati več
kot 6 mesecev, če konverzija
kulture izpljunka (sputum culture conversion - SCC) do tedaj ni
potrjena.
Najdaljši čas zdravljenja z inhaliranim liposomskim amikacinom ne
sme biti daljši od 18 mesecev.
_ _
_Izpuščeni odmerki _
Če se dnevni odmerek amikacina izpusti, je treba naslednji odmerek
uporabiti naslednji dan. Ne s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 04-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 04-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 04-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin