APO-TICAGRELOR Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Ticagrélor

Mevcut itibaren:

APOTEX INC

ATC kodu:

B01AC24

INN (International Adı):

TICAGRELOR

Doz:

90MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Ticagrélor 90MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

60(6X10)/100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152934001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2021-03-22

Ürün özellikleri

_APO-TICAGRELOR (comprimés de ticagrélor) _
_Page 1 de 80 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT’
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-TICAGRELOR
Comprimés de ticagrélor
Comprimés à 60 et à 90 mg, pour administration orale
Norme Apotex
Inhibiteur de l’agrégation plaquettaire
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
22 mars 2021
Date de révision :
18 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270287
1
_APO-TICAGRELOR (comprimés de ticagrélor) _
_Page 2 de 80 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil cardiovasculaire
2023-05
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS,
7.1.3
Enfants
2023-05
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.4